Funkční vzorek kandidátní sloučeniny pro preklinický vývoj (REaD-33600)
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F09684221%3A_____%2F25%3AN0000002" target="_blank" >RIV/09684221:_____/25:N0000002 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Funkční vzorek kandidátní sloučeniny pro preklinický vývoj (REaD-33600)
Popis výsledku v původním jazyce
V rámci projektu FW06010481 byl v roce 2025 připraven funkční vzorek kandidátní sloučeniny ve větším měřítku, určený pro navazující preklinické testování. Dne 16. 4. 2025 byla dokončena demonstrační šarže o hmotnosti 10 g (interní kód REaD-33600). Vzorek byl podroben kompletní analytické charakterizaci, včetně NMR, HRMS a HPLC či LC-MS. Analytická data potvrdila očekávanou strukturu a vysokou chemickou čistotu, bez detekovatelných vedlejších produktů v izolovaném vzorku.
Název v anglickém jazyce
Functional sample of a candidate compound for preclinical development (REaD-33600)
Popis výsledku anglicky
Within project FW06010481, a functional sample of a candidate compound was prepared in 2025 at an increased scale for subsequent preclinical testing. On 16 April 2025, a demonstration batch of 10 g was completed (internal code REaD-33600). The sample underwent full analytical characterization, including NMR, HRMS, and HPLC and/or LC-MS. The analytical data confirmed the expected structure and high chemical purity, with no detectable side products in the isolated sample.
Klasifikace
Druh
G<sub>funk</sub> - Funkční vzorek
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/FW06010481" target="_blank" >FW06010481: Preklinický vývoj nových vysoce selektivních inhibitorů CK1 pro léčbu vybraných onkologických onemocnění</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
REaD-33600
Číselná identifikace
—
Technické parametry
Funkční vzorek kandidátní sloučeniny (interní označení REaD-33600, MU2420B) byl připraven v multigramovém měřítku jako demonstrační šarže o hmotnosti 10 g dne 16. 4. 2025. Identita a kvalita vzorku byla ověřena souborem analytických metod: ¹H NMR (500 MHz, DMSO-d6), ¹³C NMR (DEPTQ135, 126 MHz, DMSO-d6), ¹⁹F NMR (471 MHz, DMSO-d6, protonově odrušené), HRMS a chromatografickými metodami HPLC a LC-MS. Chromatografická čistota byla stanovena jako 100 % (HPLC UV 220/254/280 nm) a 100 % (LC-MS ELSD). Retenční čas LC-MS: 4,71 min (XBridge C18, gradient acetonitril/voda 5:95 → 100:0 + 0,1 % TFA / 10 min), m/z 426,4 (M+H)+. Retenční čas HPLC: 7,63 min (Kinetex C18 150 × 4,6 mm, 2,6 µm, 100 Å, gradient acetonitril/voda + 0,1 % TFA 5:95 → 95:5 / 20 min). Analytická data potvrzují očekávanou strukturu a nepřítomnost detekovatelných vedlejších produktů v izolovaném vzorku. Výsledek je ověřitelný prostřednictvím kompletní dokumentace funkčního vzorku (analytická data, chromatogramy a spektra) a navazuje na výrobní postup vyvinutý v rámci projektu FW06010481. Vzorek je určen pro navazující preklinické testování. Licenční či jiná smlouva o využití výsledku s externím subjektem není relevantní pro tento výsledek (Gfunk). Ochrana duševního vlastnictví využívá nástroje obchodního tajemství včetně dohod o mlčenlivosti.
Ekonomické parametry
U výsledku nevznikly v roce dosažení přímé tržby ani export, výstup není určen k prodeji. Ekonomický přínos spočívá v tom, že byla k dispozici demonstrační šarže 10 g kandidátní sloučeniny v kvalitě vhodné pro navazující preklinické testování, což umožňuje pokračovat do dalších fází vývoje bez nutnosti externího pořizování srovnatelného materiálu. Výsledek snižuje riziko a náklady navazujících prací, zkracuje čas k dalším rozhodovacím milníkům a zvyšuje pravděpodobnost budoucího uplatnění formou licence, spolupráce s průmyslovým partnerem nebo navazující investice.
Kategorie aplik. výsledku dle nákladů
—
IČO vlastníka výsledku
09684221
Název vlastníka
CasInvent Pharma, a.s.
Stát vlastníka
CZ - Česká republika
Druh možnosti využití
V - Výsledek je využíván vlastníkem
Požadavek na licenční poplatek
—
Adresa www stránky s výsledkem
—