Prototyp ELISA soupravy pro detekci IgM protilátek proti klíšťové encefalitidě v mozkomíšním moku

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F16556267%3A_____%2F13%3A%230000149" target="_blank" >RIV/16556267:_____/13:#0000149 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.vidia.cz/index.php?option=com_content&view=article&id=31&Itemid=25&lang=cs" target="_blank" >http://www.vidia.cz/index.php?option=com_content&view=article&id=31&Itemid=25&lang=cs</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Prototyp ELISA soupravy pro detekci IgM protilátek proti klíšťové encefalitidě v mozkomíšním moku
Popis výsledku v původním jazyce
Souprava je určena pro diagnostiku infekcí virem klíšťové encefalitidy (TBEV), např. encefalitidy nebo meningoencefalitidy. Soupravu lze též využít pro diferenciální diagnostiku neuroinfekcí.
Název v anglickém jazyce
The prototype of ELISA kit for the detection of IgM antibodies to tick-borne encephalitis virus in cerebrospinal fluid.
Popis výsledku anglicky
ELISA-VIDITEST anti-TBEV IgM is intended for in vitro diagnosis of tick-borne encephalitis virus-associated diseases (encephalitis, meningoencephalitis). The diagnostic kit can be also utilized for differential diagnosis of neuroinfections.

Projekt
<a href="/cs/project/FR-TI3%2F106" target="_blank" >FR-TI3/106: Vývoj ELISA souprav pro komplexní diagnostiku virových neuroinfekcí</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Interní identifikační kód produktu
ELISA-VIDITEST anti-IgM TBEV CSF
Číselná identifikace
—
Technické parametry
Diagnostická citlivost testu je 100%. Specifita testu byla stanovena z 97 ks vzorků krevních dárců, výsledná specifita testu z daných vzorků byla 97,9%. souprava byla předána do výroby ve společnosti VIDIA, podle interního předpisu VP021; osoba odpovědná: RNDr. Kateřina Roubalová, CSc., VIDIA spol. s r.o., tel: 261090572, kroubalova@vidia.cz
Ekonomické parametry
zvýšení objemu výroby
Kategorie aplik. výsledku dle nákladů
—
IČO vlastníka výsledku
16556267
Název vlastníka
VIDIA spol. s r.o.
Stát vlastníka
CZ - Česká republika
Druh možnosti využití
P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence
Požadavek na licenční poplatek
Z - Poskytovatel licence na výsledek nepožaduje v některých případech licenční poplatek
Adresa www stránky s výsledkem
—

Podobné výsledky(10)