ELISA souprava pro detekci protilátek třídy IgG proti viru klíšťové encefalitidy (TBEV) v lidském séru nebo mozkomíšním moku (likvoru).
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F16556267%3A_____%2F13%3A%230000150" target="_blank" >RIV/16556267:_____/13:#0000150 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.vidia.cz/index.php?option=com_content&view=article&id=31&Itemid=25&lang=cs" target="_blank" >http://www.vidia.cz/index.php?option=com_content&view=article&id=31&Itemid=25&lang=cs</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
ELISA souprava pro detekci protilátek třídy IgG proti viru klíšťové encefalitidy (TBEV) v lidském séru nebo mozkomíšním moku (likvoru).
Popis výsledku v původním jazyce
Souprava je určena pro diagnostiku infekcí virem klíšťové encefalitidy (TBEV), např. encefalitidy nebo meningoencefalitidy. Soupravu lze též využít pro diferenciální diagnostiku neuroinfekcí.
Název v anglickém jazyce
ELISA kit for the detection of IgG antibodies to tick-borne encephalitis virus in cerebrospinal fluid
Popis výsledku anglicky
ELISA-VIDITEST anti-TBEV IgG kit is intended for in vitro diagnosis of TBEV- associated diseases (encephalitis, meningoencephalitis). It can be also used for differential diagnosis of neuroinfections.
Klasifikace
Druh
G<sub>prot</sub> - Prototyp
CEP obor
FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/FR-TI3%2F106" target="_blank" >FR-TI3/106: Vývoj ELISA souprav pro komplexní diagnostiku virových neuroinfekcí</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
ELISA-VIDITEST anti-IgG TBEV CSF
Číselná identifikace
—
Technické parametry
Technické parametry výsledku: citlivost testu 98,5%, specifita 100%, variační koeficient reprodukovatelnosti je maximálně 15%; souprava byla předána do výroby ve společnosti VIDIA, podle interního předpisu VP021; osoba odpovědná: RNDr. Kateřina Roubalová, CSc., VIDIA spol. s r.o., tel: 261090572, kroubalova@vidia.cz
Ekonomické parametry
zvýšení objemu výroby
Kategorie aplik. výsledku dle nákladů
—
IČO vlastníka výsledku
16556267
Název vlastníka
VIDIA spol. s r.o.
Stát vlastníka
CZ - Česká republika
Druh možnosti využití
P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence
Požadavek na licenční poplatek
Z - Poskytovatel licence na výsledek nepožaduje v některých případech licenční poplatek
Adresa www stránky s výsledkem
—