Diagnostická souprava pro stanovení buněčné imunity proti chlamydiím
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F16556267%3A_____%2F15%3A%230000167" target="_blank" >RIV/16556267:_____/15:#0000167 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.vidia.cz" target="_blank" >http://www.vidia.cz</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Diagnostická souprava pro stanovení buněčné imunity proti chlamydiím
Popis výsledku v původním jazyce
Prototyp diagnostické soupravy pro stanovení buněčné imunity proti chlamydia spp., obsahující stimulační a detekční systém. Stimulační materiály budou na bázi směsí nativního antigenu a rekombinantních či syntetických peptidů. Detekční systém je možný nabázi průtokové cytometrie anebo ELISA.
Název v anglickém jazyce
Diagnostics kit for detection of cellular immunity to chlamydia.
Popis výsledku anglicky
The prototype of a diagnostic kit for the determination of cellular immunity against Chlamydia species comprising stimulation and detection system . Stimulation materials will be based on mixtures of native and recombinant antigens or synthetic peptides. The detection system can be based on flow cytometry or ELISA
Klasifikace
Druh
G<sub>prot</sub> - Prototyp
CEP obor
FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/TA03010331" target="_blank" >TA03010331: Nové materiály a technologie pro diagnostiku perzistentních a chronických infekcí</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
Chlamy-BI combi test
Číselná identifikace
—
Technické parametry
Prototyp soupravy pro vyšetřování buněčné imunity proti C. trachomatis obsahuje soubor specifických antigenů C. trachomatis, kontrolní antigen, detekční systémy pro stanovení koncentrace IFN? a IL-2 v kultivačním mediu ze stimulovaných leukocytů ( ELISAIFN? a ELISA IL-2 Vidia), doporučené postupy pro stimulaci leukocytů a návody k provedení ELISA testů. Výrobní postupy pro jednotlivé složky ve formě SOP a výrobní dokumentace je k dispozici ve společnosti VIDIA. Výsledek bude zaveden do výroby ve společnosti VIDIA, Nad Safinou II 365, 25242 Jesenice. Odpovědná osoba dr. Kateřina Roubalová, tel. 261090572, e-mail kroubalova@vidia.cz
Ekonomické parametry
zvýšení objemu výroby
Kategorie aplik. výsledku dle nákladů
—
IČO vlastníka výsledku
16556267
Název vlastníka
VIDIA pol. s r.o.
Stát vlastníka
CZ - Česká republika
Druh možnosti využití
P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence
Požadavek na licenční poplatek
Z - Poskytovatel licence na výsledek nepožaduje v některých případech licenční poplatek
Adresa www stránky s výsledkem
—