Diagnostická souprava pro stanovení buněčné imunity proti HCMV

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F16556267%3A_____%2F15%3A%230000168" target="_blank" >RIV/16556267:_____/15:#0000168 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.vidia.cz" target="_blank" >http://www.vidia.cz</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Diagnostická souprava pro stanovení buněčné imunity proti HCMV

Popis výsledku v původním jazyce

Prototyp diagnostické soupravy pro stanovení buněčné imunity proti HCMV, obsahující stimulační a detekční systém. Stimulační materiály budou na bázi směsí nativního antigenu a rekombinantních či syntetických peptidů. Detekční systém je možný na bázi průtokové cytometrie anebo ELISA.

Název v anglickém jazyce

Diagnostics kit for detection of cellular immunity to HCMV

Popis výsledku anglicky

The prototype of a diagnostic kit for the determination of cellular immunity against HCMV comprising stimulation and detection system . Stimulation materials will be based on mixtures of native and recombinant antigens or synthetic peptides. The detection system can be based on flow cytometry or ELISA.

Druh

G_prot - Prototyp

CEP obor

FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/TA03010331" target="_blank" >TA03010331: Nové materiály a technologie pro diagnostiku perzistentních a chronických infekcí</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Interní identifikační kód produktu

HCMV-BI combi test

Číselná identifikace

—

Technické parametry

Prototyp soupravy obsahuje komplexní antigen pro stimulaci CMV-specifických T-lymfocytů (CMV combi r.t.u., Vidia), kontrolní antigen (CONTROL-BI r.t.u., Vidia), detekční systémy pro stanovení koncentrace IFN? a IL-2 v kultivačním mediu ze stimulovaných leukocytů ( Vidia, Exbio ), doporučené postupy pro stimulaci leukocytů a návody k provedení detekčních testů. Výrobní postupy pro jednotlivé složky ve formě SOP a výrobní dokumentace jsou k dispozici ve společnosti VIDIA a EXBIO. . Výsledek bude zaveden do výroby podle smlouvy o využití výsledků výzkumu a vývoje ve společnostech VIDIA, Nad Safinou II 365, 25242 Jesenice a Exbio ,Nad Safinou II 341, 25242 Jesenice . Odpovědná osoba dr. Kateřina Roubalová, tel. 261090572, e-mail kroubalova@vidia.cz

Ekonomické parametry

nové výrobky, zvýšení objemu výroby

Kategorie aplik. výsledku dle nákladů

—

IČO vlastníka výsledku

16556267

Název vlastníka

Institut klinické a experimentální medicíny (20%), Mikrobiologický ústav AV ČR, v.v.i. (20%), VIDIA spol. s r.o.(35%), EXBIO a.s.

Stát vlastníka

CZ - Česká republika

Druh možnosti využití

P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence

Požadavek na licenční poplatek

Z - Poskytovatel licence na výsledek nepožaduje v některých případech licenční poplatek

Adresa www stránky s výsledkem

—