Mutace KRAS (G12S) u pacienta s NSCLC léčeného erlotinibem - kazuistika

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F13%3A%230000176" target="_blank" >RIV/26475821:_____/13:#0000176 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.medvik.cz/bmc/link.do?id=bmc13028796" target="_blank" >http://www.medvik.cz/bmc/link.do?id=bmc13028796</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Mutace KRAS (G12S) u pacienta s NSCLC léčeného erlotinibem - kazuistika

Popis výsledku v původním jazyce

Erlotinib je inhibitor tyrosinkinázy receptoru pro epidermální růstový factor (EGFR), je užíván k léčbě pokročilého NSCLC. Mutace genu KRAS se vyskytují cca u 15?25 % pacientů s NSCLC, nejčastěji u pacientů s adenokarcinomem a kuřáků. KRAS mutace představují negativní prognostický faktor, ale co se týče významu pro predikci rezistence k EGFR-TKI, jejich význam je stale nejasný. Byly publikovány práce, které prokázaly, že mutace KRAS predikují rezistenci k EGFR-TKI, ale na druhou stranu existují práce, které tuto hypotézu nepovrdily, včetně velkých klinických studií fáze III. Otázka významu specifického typu KRAS mutace pro predikci efektu EGFR-TKI léčby je v poslední době hojně diskutovaným tématem. Autoři předkládají kazuistiku pacienta s metastatickým stadiem NSCLC, u kterého byla prokázána mutace genu KRAS (G12S), a přesto z léčby erlotinibem relativně dobře profitoval.

Název v anglickém jazyce

KRAS (G12S) mutation in a patient with NSCLC treated with erlotinib - a case report

Popis výsledku anglicky

Erlotinib, a tyrosine kinase inhibitor which acts on the epidermal growth factor receptor (EGFR), is used to treat advanced NSCLC. KRAS gene mutations are seen in approximately 15?25 % of patients with NSCLC, most commonly those with adenocarcinoma and smokers. Although KRAS mutations represent a negative prognostic factor, their role in predicting resistance to EGFR-TKIs remains unknown. Some studies have shown that KRAS muta - tions predict resistance to EGFR-TKIs. However, this hypothesis has not been confirmed by other studies, including large phase III clinical trials. The role of a specific type of KRAS mutations in predicting the effect of EGFR-TKI therapy has been widely discussed recently. The authors present a case report of a patient with metastatic NSCLC and KRAS (G12S) gene mutation who benefited from erlotinib therapy.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR9087" target="_blank" >NR9087: Využití molekulárních prediktorů pro optimální selekci cílené léčby nemalobuněčného karcinomu plic</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Studia pneumologica et phthiseologica

ISSN

1213-810X

e-ISSN

—

Svazek periodika

73

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

105-108

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—