MUTACE GENU EGFR, KRAS A PIK3CA U PACIENTŮ S NSCLC SKVAMÓZNÍ HISTOLOGIE A JEJICH VÝZNAM PRO PREDIKCI EFEKTU LÉČBY EGFR-TKI
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F13%3A%230000163" target="_blank" >RIV/26475821:_____/13:#0000163 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.registracni-system.cz/akce-brnenske-onkologicke-dny-2013/sjezd.php?p=read_abstrakt_program&idabstrakta=267" target="_blank" >http://www.registracni-system.cz/akce-brnenske-onkologicke-dny-2013/sjezd.php?p=read_abstrakt_program&idabstrakta=267</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
MUTACE GENU EGFR, KRAS A PIK3CA U PACIENTŮ S NSCLC SKVAMÓZNÍ HISTOLOGIE A JEJICH VÝZNAM PRO PREDIKCI EFEKTU LÉČBY EGFR-TKI
Popis výsledku v původním jazyce
Poster: Tyrozinkinázové inhibitory receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR-TKI) představují efektivní možnost léčby lokoregionálně pokročilého nebo metastatického stadia NSCLC. Byly identifikovány některé genetické alterace, které predikují efekttéto cílené léčby. Aktivační mutace genu EGFR představují všeobecně uznávaný prediktor dobrého efektu léčby EGFR-TKI. Další mutace, jejichž význam je zkoumán představují mutace genu KRAS a genu PIK3CA. Mutace genů EGFR a KRAS jsou časté u pacientů s adenokarcinomem, u pacientů se skvamózním NSCLC jsou vzácné a jejich význam je málo objasněn. Cílem naší práce bylo objasnění prediktivního významu mutací EGFR (delece na exonu 19, bodové mutace na exonu 21), KRAS (mutace na exonu 1) a PIK3CA (mutace ne exonu 9) u pacientů s pokročilým NSCLC, kteří byli léčeni EGFR-TKI.
Název v anglickém jazyce
Gene mutation of EGFR, KRAS and PIK3CA in Patients with squamous NSCLC histology and their importance for predicting the effect of EGFR-TKI treatment
Popis výsledku anglicky
Poster: Receptor tyrosine kinase inhibitors of the epidermal growth factor receptor (EGFR-TKI) are effective in treatment of locoregional advanced or metastatic NSCLC stage. Some genetic alterations predicting the effect of this targeted therapy were identified. Activating mutations in the EGFR gene generally represent good predictor of treatment efficacy EGFR-TKI. The KRAS and PIK3CA gene mutation significance has been also investigated. Mutations in EGFR and KRAS genes are common in patients with adenocarcinoma, in patients with squamous NSCLC are rare and their significance is little understood. The aim of our study was to elucidate the predictive significance of EGFR mutations (deletion of the exon 19 point mutation on exon 21), KRAS (mutation on exon 1) and PIK3CA (no mutation in exon 9) in patients with advanced NSCLC who were treated with EGFR-TKI.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NR9087" target="_blank" >NR9087: Využití molekulárních prediktorů pro optimální selekci cílené léčby nemalobuněčného karcinomu plic</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů