Gene mutations in squamous cell NSCLC: insignificance of EGFR, KRAS and PIK3CA mutations in prediction of EGFR-TKI treatment efficacy.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F13%3A%230000146" target="_blank" >RIV/26475821:_____/13:#0000146 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://ar.iiarjournals.org/content/33/4/1705.long" target="_blank" >http://ar.iiarjournals.org/content/33/4/1705.long</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Gene mutations in squamous cell NSCLC: insignificance of EGFR, KRAS and PIK3CA mutations in prediction of EGFR-TKI treatment efficacy.
Popis výsledku v původním jazyce
BACKGROUND: Epidermal growth factor receptor (EGFR), Kirsten rat sarcoma viral oncogene (KRAS) and phosphatidylinositide-3-kinase catalytic subunit-alpha (PIK3CA) mutations are biomarkers used for the prediction of efficacy of EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). PATIENTS AND METHODS: In total, 223 patients with advanced-stage squamous cell NSCLC were tested; 179 patients were treated with EGFR-TKIs. Genetic testing was performed using a combinationof denaturing capillary electrophoresis and direct Sanger sequencing. RESULTS: EGFR mutations were detected in 7.2%; KRAS mutations in 7.4% and PIK3CA mutations in 3.8% of patients. No correlation of EGFR or PIK3CA mutation status with progression-freesurvival (PFS) (p=0.425; p=0.197), nor overall survival (OS) (p=0.673; p=0.687), was observed. KRAS mutations correlated with shorter OS (p=0.039), but not with PFS (p=0.120). CONCLUSION: We did not observe any role of EGFR, KRAS, PIK3CA
Název v anglickém jazyce
Gene mutations in squamous cell NSCLC: insignificance of EGFR, KRAS and PIK3CA mutations in prediction of EGFR-TKI treatment efficacy.
Popis výsledku anglicky
BACKGROUND: Epidermal growth factor receptor (EGFR), Kirsten rat sarcoma viral oncogene (KRAS) and phosphatidylinositide-3-kinase catalytic subunit-alpha (PIK3CA) mutations are biomarkers used for the prediction of efficacy of EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). PATIENTS AND METHODS: In total, 223 patients with advanced-stage squamous cell NSCLC were tested; 179 patients were treated with EGFR-TKIs. Genetic testing was performed using a combinationof denaturing capillary electrophoresis and direct Sanger sequencing. RESULTS: EGFR mutations were detected in 7.2%; KRAS mutations in 7.4% and PIK3CA mutations in 3.8% of patients. No correlation of EGFR or PIK3CA mutation status with progression-freesurvival (PFS) (p=0.425; p=0.197), nor overall survival (OS) (p=0.673; p=0.687), was observed. KRAS mutations correlated with shorter OS (p=0.039), but not with PFS (p=0.120). CONCLUSION: We did not observe any role of EGFR, KRAS, PIK3CA
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NR9087" target="_blank" >NR9087: Využití molekulárních prediktorů pro optimální selekci cílené léčby nemalobuněčného karcinomu plic</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Anticancer Research
ISSN
1791-7530
e-ISSN
—
Svazek periodika
33
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
GR - Řecká republika
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
1705-1711
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—