Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Gene mutations in squamous cell NSCLC: insignificance of EGFR, KRAS and PIK3CA mutations in prediction of EGFR-TKI treatment efficacy.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F13%3A%230000146" target="_blank" >RIV/26475821:_____/13:#0000146 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://ar.iiarjournals.org/content/33/4/1705.long" target="_blank" >http://ar.iiarjournals.org/content/33/4/1705.long</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Gene mutations in squamous cell NSCLC: insignificance of EGFR, KRAS and PIK3CA mutations in prediction of EGFR-TKI treatment efficacy.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    BACKGROUND: Epidermal growth factor receptor (EGFR), Kirsten rat sarcoma viral oncogene (KRAS) and phosphatidylinositide-3-kinase catalytic subunit-alpha (PIK3CA) mutations are biomarkers used for the prediction of efficacy of EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). PATIENTS AND METHODS: In total, 223 patients with advanced-stage squamous cell NSCLC were tested; 179 patients were treated with EGFR-TKIs. Genetic testing was performed using a combinationof denaturing capillary electrophoresis and direct Sanger sequencing. RESULTS: EGFR mutations were detected in 7.2%; KRAS mutations in 7.4% and PIK3CA mutations in 3.8% of patients. No correlation of EGFR or PIK3CA mutation status with progression-freesurvival (PFS) (p=0.425; p=0.197), nor overall survival (OS) (p=0.673; p=0.687), was observed. KRAS mutations correlated with shorter OS (p=0.039), but not with PFS (p=0.120). CONCLUSION: We did not observe any role of EGFR, KRAS, PIK3CA

  • Název v anglickém jazyce

    Gene mutations in squamous cell NSCLC: insignificance of EGFR, KRAS and PIK3CA mutations in prediction of EGFR-TKI treatment efficacy.

  • Popis výsledku anglicky

    BACKGROUND: Epidermal growth factor receptor (EGFR), Kirsten rat sarcoma viral oncogene (KRAS) and phosphatidylinositide-3-kinase catalytic subunit-alpha (PIK3CA) mutations are biomarkers used for the prediction of efficacy of EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). PATIENTS AND METHODS: In total, 223 patients with advanced-stage squamous cell NSCLC were tested; 179 patients were treated with EGFR-TKIs. Genetic testing was performed using a combinationof denaturing capillary electrophoresis and direct Sanger sequencing. RESULTS: EGFR mutations were detected in 7.2%; KRAS mutations in 7.4% and PIK3CA mutations in 3.8% of patients. No correlation of EGFR or PIK3CA mutation status with progression-freesurvival (PFS) (p=0.425; p=0.197), nor overall survival (OS) (p=0.673; p=0.687), was observed. KRAS mutations correlated with shorter OS (p=0.039), but not with PFS (p=0.120). CONCLUSION: We did not observe any role of EGFR, KRAS, PIK3CA

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NR9087" target="_blank" >NR9087: Využití molekulárních prediktorů pro optimální selekci cílené léčby nemalobuněčného karcinomu plic</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Anticancer Research

  • ISSN

    1791-7530

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    33

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    GR - Řecká republika

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    1705-1711

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus