MUTACE GENU EGFR, KRAS A PIK3CA U PACIENTŮ S NSCLC SKVAMÓZNÍ HISTOLOGIE A JEJICH VÝZNAM PRO PREDIKCI EFEKTU LÉČBY EGFR-TKI

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F13%3A%230000180" target="_blank" >RIV/26475821:_____/13:#0000180 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://www.linkos.cz/po-kongresu/databaze-tuzemskych-onkologickych-konferencnich-abstrakt/abstrakta/cislo/6065/" target="_blank" >http://www.linkos.cz/po-kongresu/databaze-tuzemskych-onkologickych-konferencnich-abstrakt/abstrakta/cislo/6065/</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

MUTACE GENU EGFR, KRAS A PIK3CA U PACIENTŮ S NSCLC SKVAMÓZNÍ HISTOLOGIE A JEJICH VÝZNAM PRO PREDIKCI EFEKTU LÉČBY EGFR-TKI

Popis výsledku v původním jazyce

Tyrozinkinnázové inhibitory receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR-TKI) představují efektivní možnost léčbby lokoregionálně pokročilého nebo metastatického stadia NSCLC. Byly identifikovány některé genetické alterace, které predikují efekt této cílené léčby. Aktivační mutace genu EGFR představují všeobecně uznávaný prediktor dobrého efektu léčby EGFR-TKI. Další mutace, jejichž význam je zkoumán představují mutace genu KRAS a genu PIK3CA. Mutace genů EGFR a KRAS jsou časté u pacientů s adenokarcinomem, u pacientů se skvamóznním NSCLC jsou vzácné a jejich význam je málo ob­jasněn. Cílem naší práce bylo objasnění prediktivního významu mutací EGFR (delece na exonu 19, bodové mutace na exonu 21), KRAS (mutace na exonu 1) a PIK3CA (mutace ne exonu 9)u pacientů s pokročilým NSCLC, kteří byli léčeni EGFR-TKI. Soubor geneticky testovaných pacientů čítá celkem 223 pacientů s pokročilým stadiem NSCLC (stadium IIIB a IV), z toho 179 pacientů bylo léčeno EGFR-TKI (erlotinib, gefitinib). Ge

Název v anglickém jazyce

EGFR, KRAS and PIK3CA gene mutations in Patients with squamous NSCLC histology, and their significance for PREDICTION OF TREATMENT EGFR-TKI effect

Popis výsledku anglicky

Tyrosin Kinase inhibitors of the epidermal growth factor receptor (EGFR-TKIs) are effective for teatement of locoregionally advanced or metastatic NSCLC stages. Several genetic alterations that predict the effect of this targeted therapy were identified.Activating mutations in the EGFR serve as generally recognized good predictor of EGFR-TKI treatment efficacy. Another mutation, whose importance is investigated, are KRAS and PIK3CA gene mutations. Mutations in EGFR and KRAS genes are common in patientswith adenocarcinoma, but in patients with squamos NSCLCm are rare and their significance is little understood. The aim of our study was to clarify the predictive significance of EGFR mutations (exon 19 deletions, point mutations in exon 21), KRAS (mutation in exon 1) and PIK3CA (no mutation in exon 9) in patients with advanced NSCLC who were treated with EGFR-TKI. Genetic testing: Total: 223 patients with advanced NSCLC (stage IIIB and IV), of which 179 patients were treated with EGFR-T

Druh

A - Audiovizuální tvorba

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR9087" target="_blank" >NR9087: Využití molekulárních prediktorů pro optimální selekci cílené léčby nemalobuněčného karcinomu plic</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

ISBN

—

Místo vydání

Brno, Brněnské onkologické dny

Název nakladatele resp. objednatele

—

Verze

—

Identifikační číslo nosiče

—