Nové možnosti molekulární predikce a diagnostiky u tumorů GIT

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F13%3A%230000188" target="_blank" >RIV/26475821:_____/13:#0000188 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nové možnosti molekulární predikce a diagnostiky u tumorů GIT

Popis výsledku v původním jazyce

Molekulární genetika nádorových onemocnění gastrointestinálního traktu zaznamenala v posledních několik letech dynamický rozvoj provázený především využíváním celé řady markerů v rutinní klinické praxi. Molekulární markery jsou poruchy na bázi DNA či RNA, nejčastěji ve formě mutací, ztrát alel, genových amplifikací, hypermetylací DNA a změněných expresí RNA. Tyto markery jsou zejména využitelné při zjišťování vrozené predispozice, predikci účinku léčby, sledování průběhu onemocnění, zpřesnění diagnózy ascreeningu. Přibližně 5% kolorektálních nádorů je součástí velmi dobře popsaných heredi-tárních syndromů polypózních (nejznámnější je familiální adenomatózní polypóza ? FAP) nebo nepolypózních (tzv. Lynchův syndrom). U obou těchto typů vrozených karcinomů se rutinně provádějí vyšetření dnes již klasických markerů ? zárodečných mutací. Nejčastěji jsou vyšetření zaměřena na mutace v tumor supresorech APC, MYH a mutace v genech systému DNA oprav (tzv. mismatch-repair) HSH1 a MLH2. Stejně t

Název v anglickém jazyce

New options of molecular prediction and diagnosis of gastrointestinal tumors

Popis výsledku anglicky

Molecular genetics of gastrointestinal cancer has shown a dynamic development in the last several years, guided primarily by using a wide range of markers in routine clinical practice. Molecular markers are disorders on the bases of DNA or RNA, usually mutations, loss of alleles for gene amplification, DNA hypermethylation and altered expression of RNA. These markers are particularly useful for detecting congenital predisposition, prediction of the effect of treatment, monitoring of the disease, more accurate diagnosis and screening. Approximately 5% of colorectal cancers are part of a very well-described Hered-tary polyposis syndromes (the most famous is familial adenomatous polyposis - FAP) or non-polyposis (so-called. Lynch syndrome). For both of these types of cancers there are routinely performed examinations of classics markers - germ-line mutations. Most investigations are focused on mutations in the tumor suppressor APC and MYH mutations in the DNA repair genes (called. Mismatc

Druh

A - Audiovizuální tvorba

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT13640" target="_blank" >NT13640: Uplatnění panelu molekulárních markerů v klinickém managementu progredujícího karcinomu žaludku</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

ISBN

—

Místo vydání

XVIII. den profesora Vladimíra Staška, Praha

Název nakladatele resp. objednatele

—

Verze

—

Identifikační číslo nosiče

—