Zásadní význam stadia onemocnění a vyšetřované mutace pro záchyt cirkulující tumorové DNA u pěti typů solidních nádorů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F16%3AN0000024" target="_blank" >RIV/26475821:_____/16:N0000024 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.onkologickedny.cz/program/zasadni-vyznam-stadia-onemocneni-a-vysetrovane-mutace-pro-zachyt-cirkulujici-tumorove-dna-u-peti-typu-solidnich-nadoru/c264" target="_blank" >https://www.onkologickedny.cz/program/zasadni-vyznam-stadia-onemocneni-a-vysetrovane-mutace-pro-zachyt-cirkulujici-tumorove-dna-u-peti-typu-solidnich-nadoru/c264</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Zásadní význam stadia onemocnění a vyšetřované mutace pro záchyt cirkulující tumorové DNA u pěti typů solidních nádorů

Popis výsledku v původním jazyce

Vyšetřování cirkulující tumorové DNA (ctDNA) v periferní krvi onkologických pacientů nachází v dnešní době stále širší uplatnění, a to napříč různých druhů nádorových onemocnění (NO). Vedle zpravidla vysoké specificity je klíčovým faktorem pro využitelnost ctDNA vyšetření jeho senzitivita. Ta je ale dle současných studií u různých NO odlišná. Ve IV. stádiích onemocnění se typicky pohybuje v širokém rozsahu cca 30 -100 %. Tyto rozdíly souvisí nejen s biologickou povahou příslušného NO, jako je tomu například u mozkových nádorů s nízkým záchytem ctDNA pravděpodobně v důsledku hematoencefalické bariéry, ale také s konkrétním provedením ctDNA vyšetření, mimo jiné i detekcí mutace daného genu. V této práci porovnáváme záchyt ctDNA u celkem pěti typů NO z pohledu stádia onemocnění a vyšetřovaných genů. Do studie bylo zahrnuto celkem 868 pacientů: 506 s kolorektálním karcinomem (KRK), 155 s duktálním adenokarcinomem pankreatu (PDAC), 90 s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), 105 s adenokarcinomem žaludku (KŽ) a 12 s nádory hlavy a krku (NHK). Celkem bylo vyšetřeno 1044 tkáňových vzorků a 442 vzorků plazmy, z obou typů vzorku byla izolována DNA a ctDNA a následně provedeny mutační analýzy v protoonkogenech KRAS, EGFR, BRAF, PIK3CA a CTNNB1 a v tumor supresorech TP53 a APC v závislosti na typu solidního nádoru. Hodnocen byl celkový záchyt dané mutace i výskyt ctDNA a toto korelováno se stádiem onemocnění a vyšetřovanými geny.

Název v anglickém jazyce

The crucial importance of the disease-stage and the examined mutations for the capture of circulating tumor DNA in five types of solid tumors

Popis výsledku anglicky

The investigation of circulating tumor DNA (ctDNA) in the peripheral blood of cancer patients are nowadays becoming increasingly widespread, across various tumor diseases (NO). In addition to usually high specificity, its sensitivity is a key factor in the utility of the ctDNA examination. However, according to current studies, the different NOs are different. In IV. Stages of the disease typically range in the range of about 30 -100%. These differences are related not only to the biological nature of the respective NO, such as for example brain tumors with low cutoff ctDNA probably due to the blood brain barrier, but also the specific execution ctDNA examination, including detecting mutations in the gene. In this work we compare ctDNA capture in a total of five types of NO from the point of view of the stage of the disease and the investigated genes. The study included 868 patients: 506 with colorectal cancer (CRC), 155 with ductal adenocarcinoma (PDAC), 90 with non-small cell lung cancer (NSCLC), 105 with gastric adenocarcinoma and 12 with head and neck tumors. We have examined in 1044 tissue samples and 442 samples of plasma. Isolated DNA and ctDNA were analysed for proto-oncogenes KRAS, EGFR, BRAF, PIK3CA and CTNNB1 and the tumor suppressor p53 and APC depending on the type of solid tumor. The total capture of the given mutation as well as the occurrence of ctDNA were evaluated and correlated with the stage of the disease and the genes under investigation.

Druh

A - Audiovizuální tvorba

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NV15-27939A" target="_blank" >NV15-27939A: Přínos nové technologie „liquid biopsy“ pro monitoraci komplexní léčby kolorektálního karcinomu ve 3.- 4. stádiu onemocnění</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

ISBN

—

Místo vydání

Brno, XL Brněnské onkologické dny

Název nakladatele resp. objednatele

—

Verze

—

Identifikační číslo nosiče

—