Tekutá biopsie v klinické onkologii – současný stav a metodické trendy ve vyšetřování cirkulujících nádorových buněk a cirkulující nádorové DNA

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F18%3AN0000002" target="_blank" >RIV/26475821:_____/18:N0000002 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://static.viaaurea.eu/f/bod/10849.pdf" target="_blank" >https://static.viaaurea.eu/f/bod/10849.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Tekutá biopsie v klinické onkologii – současný stav a metodické trendy ve vyšetřování cirkulujících nádorových buněk a cirkulující nádorové DNA

Popis výsledku v původním jazyce

Tekutá biopsie neboli vyšetřování cirkulujících nádorových elementů (buněk nebo fragmentů DNA) v periferní krvi onkologických pacientů, prožívá v posledních letech bouřlivý rozvoj. Tento postup, který byl již v roce 2015 v USA zařazen mezi nejvýznamnější průlomové technologie, našel klinickou využitelnost především v oblasti onkopatologické diagnostiky (molekulárního profilování prediktorů odpovědi či rezistence za účelem racionální volby léčby) a dále v oblasti sledování dynamiky onemocnění, efektu zvolené léčby a časného záchytu progrese (tzv. tumor burden monitoring). Cirkulující nádorové buňky (CTC) představují atraktivní cíl minimálně invazivního vyšetřování, neboť plně reprezentují nádor a lze je využít k vyšetření a zcela rovnocenným cytologickým postupům, aplikovaným pro klasické tkáňové biopsie, ať již na úrovni genových či chromozomálních mutací, nebo též na úrovni exprese (m/mi)RNA či proteinů. Bohužel však pro CTC vyšetření je zapotřebí vysoce specifického vybavení a technik, především kvůli náročnosti jejich získání z důvodu omezeného množství v cirkulaci. Navíc CTC jsou dobře zachytitelné pouze u některých typů solidních tumorů (např. nádorů prsu nebo prostaty) a to především ve stadiích metastatického onemocnění. Většina tekutých biopsií se proto zaměřuje na cirkulující nádorovou DNA (ctDNA), kterou lze zachytit u většiny solidních nádorů, a to i ve stadiích lokálního onemocnění. Základním předpokladem je vysoká analytická citlivost, umožňující záchyt jednotlivých fragmentů nádorové DNA v nadbytku fragmentů z nenádorových buněk. U některých diagnóz (kolorektální karcinom či adenokarcinom plic) tak lze při analytické citlivosti metody na úrovni ˂ 0,01% (1 mutovaný fragment v cca 10 000 nemutovaných) při metastatickém onemocnění zachytit ctDNA až u 98% pacientů.

Název v anglickém jazyce

Liquid Biopsy in Clinical Oncology - Current state and methodical trends in the investigation of circulating tumor cells and circulating tumor DNA

Popis výsledku anglicky

Liquid biopsy or examination of circulating tumor cells (DNA cells or fragments) in the peripheral blood of oncology patients has been experiencing stormy development in recent years. This process, which was ranked among the most significant breakthrough technologies in the United States in 2015, has found clinical utility primarily in the area of oncopatological diagnostics (molecular profiling of response predictors and resistance for rational choice of treatment) and in the field of disease dynamics, early tumor progression (so-called tumor burden monitoring). Circulating tumor cells (CTCs) are an attractive target for minimally invasive investigations because they fully represent the tumor and can be used for screening and cytologically equivalent cytology applied to classical tissue biopsies, whether at the level of gene or chromosomal mutations, or at expression level m / ml) of RNA or proteins. Unfortunately, however, highly specific equipment and techniques are required for CTC testing, especially because of the difficulty of obtaining them because of limited circulation. In addition, CTCs are well detectable only for some types of solid tumors (eg breast or prostate tumors), especially at the stages of metastatic disease. Most fluid biopsies are therefore focused on circulating tumor DNA (ctDNA) that can be trapped in most solid tumors, even at the stages of local disease. The basic prerequisite is high analytical sensitivity, allowing the capture of individual fragments of tumor DNA in excess of fragments from non-tumor cells. For some diagnoses (colorectal carcinoma or lung adenocarcinoma), ctDNA can be captured in 98% of patients with an analytical sensitivity at 0.01% (1 mutated fragment in about 10,000 unmutated) in metastatic disease to capture ctDNA in up to 98% of patients.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

—

OECD FORD obor

10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

Projekt

<a href="/cs/project/NV15-27939A" target="_blank" >NV15-27939A: Přínos nové technologie „liquid biopsy“ pro monitoraci komplexní léčby kolorektálního karcinomu ve 3.- 4. stádiu onemocnění</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

XLII. Brněnské onkologické dny XXXII Konference pro nelékařské zdravotnické pracovníky Laboratorní diagnostika v onkologii 2018

ISBN

—

ISSN

0862-495X

e-ISSN

1802-5307

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

43

Název nakladatele

Indexed in MEDLINE

Místo vydání

Česká republika

Místo konání akce

Brno

Datum konání akce

16. 5. 2018

Typ akce podle státní příslušnosti

CST - Celostátní akce

Kód UT WoS článku

—