STANOVENÍ MOLEKULÁRNÍ HETEROGENITY ADENOMŮ PRO PREDIKCI RIZIKA REKURENCE KOLOREKTÁLNÍ NEOPLAZIE

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26475821%3A_____%2F19%3AN0000001" target="_blank" >RIV/26475821:_____/19:N0000001 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://www.onkologickedny.cz/f/data/documents/11044.pdf" target="_blank" >https://www.onkologickedny.cz/f/data/documents/11044.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

STANOVENÍ MOLEKULÁRNÍ HETEROGENITY ADENOMŮ PRO PREDIKCI RIZIKA REKURENCE KOLOREKTÁLNÍ NEOPLAZIE

Popis výsledku v původním jazyce

Pacienti s adenomatózními polypy, nejčastějšími novotvary zjištěnými během screeningu kolorektálního karcinomu, mají zvýšené riziko vzniku metachronních adenomů a kolorektálního karcinomu. Dispenzární péče po odstranění adenomů zahrnující pravidelná kolonoskopická vyšetření může zabránit rozvoji rakoviny a snížit mortalitu. Z našich předchozích výzkumů vyplývá, že zastoupení somatických mutací v rámci jednoho adenomu bývá často heterogenní a že stupeň této heterogenity by mohl souviset s mírou rizika vzniku metachronních adenomů. Cílem této práce je stanovení molekulární heterogenity velkých adenomů, následná korelace s výskytem rekurence a definice parametrů predikujících míru rizika této rekurence. Dosud bylo do studie zahrnuto celkem 118 adenomů, u 79 bylo provedeno vzorkování, a získáno tak celkem 1 193 vzorků. U 682 vzorků byla provedena mutační analýza. Na základě kombinace několika faktorů (počet mutací, zastoupení mutovaných alel v rámci vzorku a adenomu) byl stanoven algoritmus pro určení stupně heterogenity 1–5. U 10 kompletně vyhodnocených adenomů byl stanoven 3× stupeň 1, 2× stupeň 2, 2× stupeň 3, 2× stupeň 4 a 1× stupeň 5.Byl nastaven systém pro vzorkování, analýzu a stanovení intraadenomové heterogenity (stupně 1–5) velkých adenomů. Tato data budou následně korelována s výsledky postpolypektomických sledování pacientů v intervalu 1 roku. Dále bude u vybraných vzorků s vyšším stupněm heterogenity provedeno podrobnější topologické profi lování somatických mutací s využitím sekvenování nové generace.

Název v anglickém jazyce

DETERMINATION OF MOLECULAR HETEROGENEITY IN ADENOMAS FOR PREDICTING THE RISK OF COLORECTAL NEOPLASIA RECURRENCE

Popis výsledku anglicky

Patients with adenomatous polyps, the most common neoplasms found during colorectal cancer screening, are at increased risk of developing metachronic adenomas and colorectal cancer. Dispensation care after removal of adenomas including regular colonoscopic examinations may prevent cancer development and reduce mortality. Our previous research shows that the representation of somatic mutations within a single adenoma is often heterogeneous and that the degree of this heterogeneity could be related to the degree of risk of metachronic adenomas. The aim of this work is to determine the molecular heterogeneity of large adenomas, subsequent correlation with the occurrence of recurrence and definition of parameters predicting the degree of risk of this recurrence. So far, a total of 118 adenomas have been included in the study, 79 have been sampled to obtain a total of 1,193 samples. 682 samples were subjected to mutation analysis. Based on a combination of several factors (number of mutations, representation of mutated alleles within the sample and adenoma), an algorithm for determining the degree of heterogeneity 1-5 was determined. In 10 completely evaluated adenomas, 3 × Grade 1, 2 × Grade 2, 2 × Grade 3, 2 × Grade 4 and 1 × Grade 5 were determined. of adenomas. These data will then be correlated with results of postpolypectomic follow-up of patients at 1 year interval. Furthermore, selected samples with a higher degree of heterogeneity will carry out a more detailed topological profiling of somatic mutations using sequencing of a new generation.

Druh

A - Audiovizuální tvorba

CEP obor

—

OECD FORD obor

30403 - Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])

Projekt

<a href="/cs/project/NV17-31909A" target="_blank" >NV17-31909A: Vývoj multiparametrického testu nové generace pro predikci rizika rekurence kolorektální neoplázie</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

ISBN

—

Místo vydání

—

Název nakladatele resp. objednatele

—

Verze

—

Identifikační číslo nosiče

—