Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26739488%3A_____%2F22%3AN0000001" target="_blank" >RIV/26739488:_____/22:N0000001 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    FarmaČip

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Podstata technického řešení Farmačipu pro racionální preskripci léčiv spočívá v návrhu a výrobě nového typu microarraye s kvantitativním spektroskopickým stanovením fluorescence. Principem je interakce krátkých vybraných úseků DNA, které jsou imobilizovány na aktivované matrici s jejich komplementárními fluorescenčně značenými sondami a detekují vybrané SNP. Prototyp je tvořen aktivovanou matricí pro imobilizaci DNA 25x75mm, 960 sekvencemi genů reprezentovaných imobilizovanými krátkými úseky DNA relevantních pro vybranná léčiva a kontrolními sekvencemi.

  • Název v anglickém jazyce

    PharmaChip

  • Popis výsledku anglicky

    The essence of the Farmachip technical solution for the rational prescription of drugs lies in design and production new type of microarray with quantitative fluorescence spectroscopic determination. The principle is interaction of short selected stretches of DNA that are immobilized on the activated matrix with their with complementary fluorescently labeled probes and detect selected SNPs. The prototype is created activated matrix for DNA immobilization 25x75mm, 960 gene sequences represented by immobilized short stretches of DNA relevant to selected drugs and control sequences.

Klasifikace

  • Druh

    G<sub>prot</sub> - Prototyp

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30403 - Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/FV30421" target="_blank" >FV30421: GENOMKIT - Progresivní technologie pro racionalizaci personalizované farmakogenomiky, nutrigenomiky a sportovní medicíny</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Interní identifikační kód produktu

    FV30421001

  • Číselná identifikace

  • Technické parametry

    Podstata technického řešení Farmačipu pro racionální preskripci léčiv spočívá v návrhu a výrobě nového typu microarraye s kvantitativním spektroskopickým stanovením fluorescence. Principem je interakce krátkých vybraných úseků DNA, které jsou imobilizovány na aktivované matrici s jejich komplementárními fluorescenčně značenými sondami a detekují vybrané SNP. Prototyp je tvořen aktivovanou matricí pro imobilizaci DNA 25x75mm, 960 sekvencemi genů reprezentovaných imobilizovanými krátkými úseky DNA relevantních pro vybranná léčiva a kontrolními sekvencemi. Samotná příprava byla realizována použitím tiskového robotu NanoPrint™ (Arrayit) s použitím tiskové hlavy a pinů SMP3 (Telechem). Geometrie rozmístění spotů na čipu může být variabilní v závislosti na počtu zvolených sekvencí, pro výtisk tohoto vzorku bylo použito rozmístění do 15 subpolí 450 μm od sebe vzdálených po 4 blocích, v každém bloku jsou spoty 9x9 s mezerou 405 μm a každý loci a kontrola jsou vytištěny v pěti opakováních v podobě spotu o průměru přibližně 100 μm (možná variablita). Výše zmíněné parametry microarray a dále informace k identifikaci pozic jednotlivých vzorků na substrátu jsou obsaženy v tzv. GAL souboru (obr.1 a 2). Po výtisku je microarray podroben kontrole kvality a následně hybridizován se sondami (0,1μM 2μl/cm2) zkoumaných vzorků DNA jednolivce/ů, při zvýšené teplotě a relativně stringentních podmínkách. Vyhodnocení probíhá na fluorescenčním skeneru GenePix® 4000B (Molecular Devices) pouze v zeleném detekčním kanálu (λ=532nm). DNA sekvence pro výtisk byly připraveny o koncentraci 0,1-1 μg/ μl, kontroly mají koncentrace 5-25 μM. Z intenzity signálu byly určeny koeficienty pro genotypy odpovídající homo/heterozygotnosti pro dané SNP.

  • Ekonomické parametry

    Farmačip je dle výše uvedeného technického řešení koncipovaný pro stanovení genotypů racionalizaci preskripce vybraných léčiv. Výhoda technického řešení je zejména v jeho vysoké kapacitě. Využitelnost bude realizována s využitím genetické karty pacienta. Ekonomický přínos PharmaChipu spočívá zejména v možnosti lépe reagovat na individuální predispozice pacienta dle jeho DNA a tak snižovat náklady na jeho léčbu.

  • Kategorie aplik. výsledku dle nákladů

  • IČO vlastníka výsledku

    26739488

  • Název vlastníka

    MEDIWARE a.s.

  • Stát vlastníka

    CZ - Česká republika

  • Druh možnosti využití

    V - Výsledek je využíván vlastníkem

  • Požadavek na licenční poplatek

    A - Poskytovatel licence na výsledek požaduje licenční poplatek

  • Adresa www stránky s výsledkem