Metodika konstrukce diagnostické soupravy k PCR detekci polymorfismu genů VKORC a CYP2C9

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26981947%3A_____%2F12%3A00000014" target="_blank" >RIV/26981947:_____/12:00000014 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Metodika konstrukce diagnostické soupravy k PCR detekci polymorfismu genů VKORC a CYP2C9
Popis výsledku v původním jazyce
Vyvinutá metodika byla použita pro konstrukci in vitro farmakogenetického diagnostického kitu pro určení dávky warfarinu. Jedná se o soubor navazujících metod, které byly jako komplex testovány a certifikovány na panelex externí kontroly kvality mezinárodní autority pro kontrolu kvality molekulárně diagnostických metod.
Název v anglickém jazyce
Methodology for design of diagnostic kits for PCR detection of genetic polymorphisms of CYP2C9 and VKORC genes
Popis výsledku anglicky
The developed methodology was used to construct in vitro pharmacogenetic diagnostic kit for determining the dose of warfarin. This is a set of related methods that were as complex tested and certified to panelex external quality control international authority for quality control of molecular diagnostic methods.

Projekt
<a href="/cs/project/FR-TI1%2F399" target="_blank" >FR-TI1/399: *Vývoj farmakogenetického diagnostického kitu pro určení dávky warfarinu</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Interní identifikační kód produktu
EQAS 2012-VKORC1;CYP2C9-29506
Číslo předpisu
Metodika byla certifikována na panelu externí kontroly kvality External Quality Assesment Scheme October 2012 :Molecular Genetics VIII (775) 29506
Technické parametry
Výlučným vlastníkem výsledku je na základě smlouvy o využití výsledků výzkumu a vývoje s poskytovatelem finančních prostředků MPO ČR příjemce firma GeneProof a.s. Metodika byla uplatněna při konstrukci in vitro diagnostické soupravy vyráběné firmou GeneProof a.s. Jedná se o komplex ověřených metod, od izolace DNA z klinického materialu po detekci specifických sekvencí nukleotidů metodou real-time PCR a vyhodnocení .
Ekonomické parametry
Jako nástroj pro konstrukci diagnostických souprav zahrnutých do portfolia produktů firmy GeneProof a.s. má přímý dopad na zisk firmy, včetně exportu do zemí EU a rozvojocých zemí. Předpokládáme že podíl tržby z výsledků návazného projektu na celkové tržbě podniku (včetně uvedené metodiky) bude v pátém roce po ukončení projektu činit až 15 %
Označení certifikačního orgánu
INSTAND e.V. Gesellschaft zur Forderung der Qualitatssicherung in medizinischen Laboratorien e.V., Dusseldorf, GE
Datum certifikace
—
Způsoby využití výsledku
A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Podobné výsledky(10)