Metodika konstrukce diagnostické soupravy k detekci viru HPV
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26981947%3A_____%2F12%3A00000015" target="_blank" >RIV/26981947:_____/12:00000015 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Metodika konstrukce diagnostické soupravy k detekci viru HPV
Popis výsledku v původním jazyce
Vyvinutá metodika byla použita pro konstrukci in vitro diagnostického kitu pro detekci DNA lidského papilomaviru. Jedná se o soubor navazujících metod, které byly jako komplex testovány a certifikovány na panelex externí kontroly kvality mezinárodní autority pro kontrolu kvality molekulárně diagnostických metod
Název v anglickém jazyce
Methodology design diagnostic kit for the detection of HPV
Popis výsledku anglicky
The developed methodology was used to construct an in vitro diagnostic kit for the detection of human papillomavirus DNA. This is a set of related methods that were as complex tested and certified to panelex external quality control international authority for quality control of molecular diagnostic methods
Klasifikace
Druh
N<sub>metC</sub> - Metodiky certifikované oprávněným orgánem
CEP obor
EI - Biotechnologie a bionika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/FR-TI1%2F395" target="_blank" >FR-TI1/395: *Výzkum technologie sensitivní a kvantitativní detekce lidských papillomavirů (HPV) a jejich typizace</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
QCMD 2012 - HPV - CZ023
Číslo předpisu
QCMD 2012 Human Papillomavirus DNA EQA Programme, CZ 023
Technické parametry
Výlučným vlastníkem výsledku je na základě smlouvy o využití výsledků výzkumu a vývoje s poskytovatelem finančních prostředků MPO ČR příjemce firma GeneProof a.s. Metodika byla uplatněna při konstrukci in vitro diagnostické soupravy vyráběné firmou GeneProof a.s. Jedná se o komplex ověřených metod, od izolace DNA z klinického materialu po detekci specifických sekvencí nukleotidů metodou real-time PCR a vyhodnocení .
Ekonomické parametry
Jako nástroj pro konstrukci diagnostických souprav zahrnutých do portfolia produktů firmy GeneProof a.s. má přímý dopad na zisk firmy, včetně exportu do zemí EU a rozvojocých zemí. Předpokládáme že podíl tržby z výsledků návazného projektu na celkové tržbě podniku (včetně uvedené metodiky) bude v prvním roce činit v pátém roce po ukončení projektu až 12 %
Označení certifikačního orgánu
Quality Control for Molecular Diagnostics, Glasgow, UK, www.qcmd.org, kód laboratoře CZ023
Datum certifikace
—
Způsoby využití výsledku
A - Výsledek využívá pouze poskytovatel