Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Kryt rány s antioxidanty

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27199321%3A_____%2F21%3AN0000001" target="_blank" >RIV/27199321:_____/21:N0000001 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/04365046:_____/21:N0000002

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Kryt rány s antioxidanty

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Technické řešení se týká prostředku pro aplikaci na kůži s řízeným uvolňováním antioxidantu, zejména pro aplikaci na kůži porušenou, především ránu, a to v medicíně, kosmetice případně veterinárním lékařství, který obsahuje enkapsule tvořené nejméně z 83 % kyselinou stearovou, které jsou imobilizovány na a/nebo v nosiči, a který je možné připravit i ambulantně. Enkapsulí se přitom rozumí takový prostředek resp. hmotný útvar, kdy je jedna látka obalena druhou tak, že dochází k její imobilizaci v útvaru, a to zcela nebo převážně zapouzdřením uvnitř útvaru. Výhodou prostředku pro aplikaci na kůži podle technického řešení je především, že umožňuje efektivní nastavení celkové dávky antioxidantu i ovlivnění parametrů jeho řízeného uvolňování, kterého je dosaženo zejména kombinací celkového aplikovaného množství antioxidantu, poměru antioxidantu vůči látkám pomocným, zajišťujícím jeho řízené uvolňování z enkapsulí, a případně vrstvením nosiče. U funkčního vzorku jsou ověřeny zásadní parametry z hlediska bezpečnosti a účinnosti podle regulatorních požadavků na zdravotnické prostředky. Zejména jsou prokázány aspekty biologické bezpečnost v rámci předklinického testování v souladu s požadavky normy ČSN EN ISO 10993-1. Pozitivní vliv na hojení ran je prokázán výsledky in vitro testování na myším modelu.

  • Název v anglickém jazyce

    Wound cover with antioxidants

  • Popis výsledku anglicky

    The technical solution relates to a composition for application to the skin with a controlled release of an antioxidant, in particular for application to damaged skin, in particular a wound, in medicine, cosmetics or veterinary medicine, which contains encapsules made at least of 83% of stearic acid, which are immobilized on and / or in a carrier, and which can also be prepared on an outpatient basis. "Encapsule" means such a device or a material unit, where one substance is enveloped by another in such a way that it is immobilized in the unit, wholly or mainly by encapsulation within the unit. The advantage of the composition for application to the skin according to the technical solution is in particular that it allows effective adjustment of the total dose of antioxidant and influencing its controlled release parameters, which is achieved mainly by combination of total dose of the antimicrobial substance, ratio of the antimicrobial substance to excipients, ensuring its controlled release from encapsules, and possibly also by layering of carrier. For a functional sample, the essential parameters in terms of safety and performance are verified according to the regulatory requirements for medical devices. In particular, biosafety aspects are demonstrated in preclinical testing in accordance with the requirements of the ČSN EN ISO 10993-1 standard. The positive effect on wound healing is demonstrated by the results of in vitro testing using a mouse model.

Klasifikace

  • Druh

    G<sub>funk</sub> - Funkční vzorek

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30303 - Infectious Diseases

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/FV40187" target="_blank" >FV40187: Optimalizace nových metod přípravy vysoce sofistikovaných krytů ran a jejich ověření pro použití především ve zdravotnictví</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Interní identifikační kód produktu

    FV40187-VZ1

  • Číselná identifikace

    FV40187-VZ1

  • Technické parametry

    Funkční vzorek prostředku sestává z nosiče a imobilizované suspenze případně emulze, enkapsulí, v závislosti na teplotě. Nosičem je sterilizovaný substrát z polykaprolaktonu ze směsi nanovláken a mikrovláken. o plošné hmotnosti 0,2 g / cm2 s odchylkou ± 15 %. Nosič je uspořádán jako v zásadě rovinný. Rozměr a tvar nosiče resp. jeho dvou protilehlých největších stran, je upraven podle potřeb aplikace, například střihem. Morfologie substrátu je charakterizována tak, že střední hodnota průměru vláken je 500 µm a póry vykazují střední hodnotu velikosti 300 µm (se stanovenými maximálními přípustnými odchylkami resp. lokální nehomogenitou). Enkapsule jsou tvořeny kyselinou stearovou a surfaktantem, užitým k jejich stabilizaci, kterým je PEG (polyetylenglykol) a enkapsulovaným antioxidantem, kterým je mentol. Enkapsule dále obsahují stopová množství dalších látek, zejména užitých při jejich syntéze, a to zejména citrát sodný a/nebo ethanol a/nebo vodu. Před aplikací prostředku, tedy v suchém stavu, je hmotnostní podíl antioxidantu na celkové hmotnosti enkapsule od 6 do 14 % hmotnosti. Hmotnostní podíl kyseliny stearové na celkové hmotnosti enkapsule je od 83 do 92 %. Velikost enkapsulí je charakterizována tak, že 90 % vykazuje velikost v rozsahu 800 nm až 1000 µm. Enkapsule jsou imobilizovány na povrchu vláken nosiče a/nebo v jeho pórech. Plošná distribuce částic je v zásadě homogenní (se stanovenými maximální přípustnou odchylkou resp. lokální nehomogenitou). Připravený prostředek vykazuje rychlé uvolnění mentolu, za modelových podmínek prostředí rány 60 % do 2 hodin.

  • Ekonomické parametry

    Výsledek je využíván a rozvíjen primárně příjemcem projektu ING MEDICAL s.r.o. (IČ 271 99 321) a dále spolupříjemci, tedy Českým vysokým učením technickým v Praze (IČ 68407700), Ústavem experimentální medicíny v.v.i. (IČ 68378041) a KAR BioTech s.r.o. (IČ 043 65 046). Náklady nižší nebo rovné 5 mil. Kč.

  • Kategorie aplik. výsledku dle nákladů

  • IČO vlastníka výsledku

    27199321

  • Název vlastníka

    ING MEDICAL s.r.o., České vysoké učení technické v Praze, Ústav experimentální medicíny v.v.i., KAR BioTech s.r.o.

  • Stát vlastníka

    CZ - Česká republika

  • Druh možnosti využití

    V - Výsledek je využíván vlastníkem

  • Požadavek na licenční poplatek

    A - Poskytovatel licence na výsledek požaduje licenční poplatek

  • Adresa www stránky s výsledkem