Sekvence docetaxel-kabazitaxel-enzalutamid ve srovnání se sekvencí docetaxel-enzalutamid u pacientů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27283933%3A_____%2F17%3A00004721" target="_blank" >RIV/27283933:_____/17:00004721 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11110/17:10367124 RIV/00064190:_____/17:N0000118

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Sekvence docetaxel-kabazitaxel-enzalutamid ve srovnání se sekvencí docetaxel-enzalutamid u pacientů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty

Popis výsledku v původním jazyce

Cílem prezentované práce je retrospektivní zhodnocení všech pacientů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty léčených sekvencí docetaxel–kabazitaxel–enzalutamid a sekvencí docetaxel–enzalutamid. Pacienti a metody: Celkem 11 pacientů bylo léčeno sekvencí docetaxel-kabazitaxel-enzalutamid, 24 pacientů bylo léčeno sekvencí docetaxel-enzalutamid. Dávkování bylo standardní(docetaxel 75mg/m2 á 3 týdny, kabazitaxel 25 mg/m2 á 3 týdny, enzalutamid 160 mg/den, cyklus á 28 dnů. Celkové přežití(overall survival-OS) jsme definovali jako dobu od zahájení terapie docetaxelem do data úmrtí nebo k datu poslední kontroly u přeživších pacientů(cenzorovaná data). Analýza OS byla vypočtena pomocí Kaplan-Meierovy analýzy. Srovnání léčebných výsledků obou ramen jsme analyzovali pomocí log-rank testu. statistická analýza byla hodnocena na hladině významnosti 0,05. Výsledky: Meridián OS u pacientů léčených sekvencí docetaxel-kabazitaxel- enzalutamid činil 28,8 měsíce. Nebyl prokázán statisticky významný rozdíl v OS mezi oběma rameny(HR 0,678, 95% CI 0,264-1,744; p=0,418). Toxicita stupně 3 a 4: docetaxel: únava a periferní neuropatie u šesti, nevolnost u tří, průjem a neutropenie u jednoho pacienta; kabazitaxel: anémie u dvou a neutropenie u jednoho pacienta; enzalutamid: anémie u šesti, trombocytopenie u dvou a hemoragická mozková příhoda u jednoho pacienta. Závěr: Neprokázali jsme statisticky významný rozdíl v OS mezi oběma hodnocenými rameny.

Název v anglickém jazyce

Docetaxel-Kabazitaxel-Enzalutamide Sequence vs Docetaxel-Enzalutamide Sequence in Patients with Metastatic Cancer Resistant Prostate Cancer

Popis výsledku anglicky

The aim of this paper is retrospective evaluation of all patients with metastatic castrationally resistant prostate cancer treated with docetaxel-kabazitaxel-enzalutamide and docetaxel-enzalutamide. Patients and Methods: A total of 11 patients were treated with docetaxel-kabazitaxel-enzalutamide, 24 patients were treated with docetaxel-enzalutamide. The dosing was standard (docetaxel 75 mg / m2 and 3 weeks, kabazitaxel 25 mg / m2 and 3 weeks, enzalutamide 160 mg / day, cycle 28 days.) Overall survival-OS was defined as the time from onset of docetaxel therapy to date deaths or the date of last control in surviving patients (censored data), the analysis of the OS was calculated using the Kaplan-Meier analysis, we compared the therapeutic results of both arms with a log-rank test, the statistical analysis was evaluated at a significance level of 0.05. Meridian OS in patients treated with the docetaxel-kabazitaxel-enzalutamide sequence was 28.8 months, with no statistically significant difference in OS between the two arms (HR 0.678, 95% CI 0.264-1.744, p = 0.418), grade 3 and 4 toxicity: docetaxel : fatigue and peripheral neuropathy in six, nausea in three, diarrhea and neutropenia in one patient, kabazitaxel: anemia in two and neutropenia in one patient, enzalutamide: anemia six, thrombocytopenia in two and hemorrhagic stroke in one patient. Conclusion: We did not show a statistically significant OS difference between the two assessed arms.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická onkologie

ISSN

0862-495X

e-ISSN

—

Svazek periodika

—

Číslo periodika v rámci svazku

30

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

289-293

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—