Abirateron V Léčbě Metastatického Kastračně Rezistentního Karcinomu Prostaty Před Podáním Chemoterapie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27283933%3A_____%2F17%3A00005455" target="_blank" >RIV/27283933:_____/17:00005455 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Abirateron V Léčbě Metastatického Kastračně Rezistentního Karcinomu Prostaty Před Podáním Chemoterapie

Popis výsledku v původním jazyce

Cíl: Abirateron acetát je inhibitor klíčového enzymu biosyntézy androgenů CYP17. U pacientů s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC) je standardně užíván nejenom po selhání docetaxelu, ale lze jej aplikovat i u pacientů před podáním chemoterapie na podkladě výsledků klinické studie COO-AA-302. Cílem prezentovaného příspěvku je rozbor vlastního souboru pacientů s mCRPC léčených abirateronem před podáním chemoterapie. Pacienti a metody: Od února 2016 do 28. 2. 2017 (doba hodnocení) jsme celkem léčili 17 pacientů s mCRPC bez předchozí chemoterapie. Medián věku pacientů byl 75,4 (61– 87) let, dominovalo kostní metastatické postižení (82,4 %). Medián trvání předchozí hormonální léčby byl 20 měsíců. Dávkovaní abirateronu bylo standardní (4 × 250 mg den ně společně s prednisonem 2 × 5 mg). Definovali jsme ukazatele – celkové přežití (OS), přežití bez známek onemocnění (PFS), dále budeme hodnotit toxicitu léčby. Výsledky: Léčba abirateronem byla u našich pacientů výborně tolerovaná. Zaznamenali jsme celkem čtyři progrese onemocnění, u 13 pacientů pokračuje léčba i nadále. 1leté OS bylo dosaženo v 81 %, 1leté PFS bylo v popsáno v 62 % případů. Bližší výsledky účinnosti terapie a toxicity léčby abirateronem budou prezentovány v rámci přednášky. Závěr: Abirateron prokázal výbornou toleranci a účinnost u pacientů s mCRPC bez předchozího podání chemoterapie.

Název v anglickém jazyce

Birateron in the Therapy of Metastic Castratin Resistant Cardinal Prostate Before Immediately of Chemotherapy

Popis výsledku anglicky

Objective: Abiraterone acetate is a key enzyme inhibitor of androgen biosynthesis of CYP17. In patients with metastatic castrant-resistant prostate cancer (mCRPC), it is used by default not only after docetaxel failure, but can be administered to patients prior to chemotherapy based on the results of the COO-AA-302 clinical study. The aim of the presented paper is to analyze the patient group with mCRPC treated with abiraterone prior to chemotherapy. Patients and Methods: From February 2016 to February 28, 2017 (assessment period), 17 patients with mCRPC were treated without prior chemotherapy. The median age of patients was 75.4 (61-87) years, dominated by bone metastatic disease (82.4%). The median duration of previous hormone treatment was 20 months. The abiraterone dose was standard (4 × 250 mg daily with prednisone 2 × 5 mg). We have defined indicators - overall survival (OS), survival without signs of disease (PFS), and we will evaluate the toxicity of the treatment. Results: Treatment with abiraterone was well tolerated in our patients. We recorded a total of four disease progressions, with 13 patients continuing treatment. 1-year OS was reached at 81%, 1-year PFS was reported in 62% of cases. More detailed results of therapy efficacy and toxicity of abiraterone treatment will be presented in the lecture. Conclusion: Abirateron has shown excellent tolerance and efficacy in patients with mCRPC without prior chemotherapy.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

30204 - Oncology

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů