Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Incorporating thyroid markers in Down syndrome screening protocols

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27661989%3A_____%2F17%3AN0000006" target="_blank" >RIV/27661989:_____/17:N0000006 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pd.5047" target="_blank" >https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pd.5047</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/pd.5047" target="_blank" >10.1002/pd.5047</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Incorporating thyroid markers in Down syndrome screening protocols

  • Popis výsledku v původním jazyce

    ObjectiveThe article aimed to assess the benefit of incorporating maternal serum thyroid disease marker levels (thyroid-stimulating hormone and free thyroxine) into first trimester Down syndrome screening protocols. MethodsStatistical modelling was used to predict performance with and without the thyroid markers. Two protocols were considered: the combined test and the contingent cell-free DNA (cfDNA) test, where 15-40% women are selected for cfDNA because of increased risk based on combined test results. Published parameters were used for the combined test, cfDNA and the Down syndrome means for thyroid-stimulating hormone and free thyroxine; other parameters were derived from a series of 5230 women screened for both thyroid disease and Down syndrome. ResultsCombined test: For a fixed 85% detection rate, the predicted false positive rate was reduced from 5.3% to 3.6% with the addition of the thyroid markers. Contingent cfDNA test: For a fixed 95% detection rate, the proportion of women selected for cfDNA was reduced from 25.6% to 20.2%. ConclusionsWhen screening simultaneously for maternal thyroid disease and Down syndrome, thyroid marker levels should be used in the calculation of Down syndrome risk. The benefit is modest but can be achieved with no additional cost. (c) 2017 John Wiley & Sons, Ltd.

  • Název v anglickém jazyce

    Incorporating thyroid markers in Down syndrome screening protocols

  • Popis výsledku anglicky

    ObjectiveThe article aimed to assess the benefit of incorporating maternal serum thyroid disease marker levels (thyroid-stimulating hormone and free thyroxine) into first trimester Down syndrome screening protocols. MethodsStatistical modelling was used to predict performance with and without the thyroid markers. Two protocols were considered: the combined test and the contingent cell-free DNA (cfDNA) test, where 15-40% women are selected for cfDNA because of increased risk based on combined test results. Published parameters were used for the combined test, cfDNA and the Down syndrome means for thyroid-stimulating hormone and free thyroxine; other parameters were derived from a series of 5230 women screened for both thyroid disease and Down syndrome. ResultsCombined test: For a fixed 85% detection rate, the predicted false positive rate was reduced from 5.3% to 3.6% with the addition of the thyroid markers. Contingent cfDNA test: For a fixed 95% detection rate, the proportion of women selected for cfDNA was reduced from 25.6% to 20.2%. ConclusionsWhen screening simultaneously for maternal thyroid disease and Down syndrome, thyroid marker levels should be used in the calculation of Down syndrome risk. The benefit is modest but can be achieved with no additional cost. (c) 2017 John Wiley & Sons, Ltd.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30200 - Clinical medicine

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Prenatal Diagnosis

  • ISSN

    0197-3851

  • e-ISSN

    1097-0223

  • Svazek periodika

    37

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    510-514

  • Kód UT WoS článku

    000401561200013

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85018935336