Benefity Evusheldu u rizikových pacientů – současná terapie onemocnění covid
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27661989%3A_____%2F23%3A10003964" target="_blank" >RIV/27661989:_____/23:10003964 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Benefity Evusheldu u rizikových pacientů – současná terapie onemocnění covid
Popis výsledku v původním jazyce
Přednáška se zaměřuje na roli kombinace monoklonálních protilátek tixagevimab/cilgavimab (Evusheld) u pacientů se zvýšeným rizikem těžkého průběhu onemocnění COVID-19, zejména u imunokompromitovaných a u nemocných s nedostatečnou odpovědí na očkování. Shrnuje princip pasivní imunizace, indikace a praktická kritéria výběru pacientů, načasování podání v kontextu epidemiologické situace a cirkulujících variant SARS-CoV-2 a očekávaný klinický přínos (prevence symptomatické infekce, snížení rizika hospitalizace u vybraných skupin). Součástí sdělení je přehled aktuálních možností terapie COVID-19 u rizikových pacientů, včetně časného zahájení antivirové léčby a podpůrné terapie, a důraz na organizaci péče (rychlá diagnostika, stratifikace rizika, indikace léčby a sledování nežádoucích účinků). V závěru jsou diskutována omezení účinnosti monoklonálních protilátek při změnách virových variant a význam individuálního rozhodování v klinické praxi.
Název v anglickém jazyce
Benefits of Evusheld in High‑Risk Patients – Current Therapy of COVID‑19
Popis výsledku anglicky
The lecture focuses on the role of the monoclonal antibody combination tixagevimab/cilgavimab (Evusheld) in patients at increased risk of severe COVID‑19, particularly immunocompromised individuals and those with an inadequate vaccine response. It outlines the principles of passive immunisation, key indications and practical patient‑selection criteria, optimal timing in relation to the epidemiological situation and circulating SARS‑CoV‑2 variants, and the expected clinical benefit in selected populations (prevention of symptomatic infection and reduction of severe outcomes). The presentation also provides an overview of current treatment options for COVID‑19 in high‑risk patients, emphasising early initiation of antiviral therapy and supportive care, as well as organisational aspects such as rapid diagnostics, risk stratification, treatment eligibility, and monitoring for adverse events. Finally, it discusses limitations related to variant‑driven loss of activity of monoclonal antibodies and highlights the need for individualised clinical decision‑making.
Klasifikace
Druh
O - Ostatní výsledky
CEP obor
—
OECD FORD obor
30203 - Respiratory systems
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů