Efektivita kombinace monoklonálních protilátek tixagevimab-cilgavimab v prevenci a léčbě pacientů s vysokým rizikem rozvoje COVID-19
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F22%3A00077472" target="_blank" >RIV/65269705:_____/22:00077472 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/2022-4-18/efektivita-kombinace-monoklonalnich-protilatek-tixagevimab-cilgavimab-v-prevenci-a-lecbe-pacientu-s-vysokym-rizikem-rozvoje-covid-19-133040" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/2022-4-18/efektivita-kombinace-monoklonalnich-protilatek-tixagevimab-cilgavimab-v-prevenci-a-lecbe-pacientu-s-vysokym-rizikem-rozvoje-covid-19-133040</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.48095/cctahd2022prolekare.cz14" target="_blank" >10.48095/cctahd2022prolekare.cz14</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Efektivita kombinace monoklonálních protilátek tixagevimab-cilgavimab v prevenci a léčbě pacientů s vysokým rizikem rozvoje COVID-19
Popis výsledku v původním jazyce
COVID-19 způsobený SARS-CoV-2 představuje již více než dva roky život ohrožující globální pandemické onemocnění, které přispívá k vysoké úmrtnosti. Obzvláště rizikovou skupinou jsou starší jedinci s komorbiditami a imunokompromitovaní nemocní. Úsilí vědeckého výzkumu se proto intenzivně soustředí na vývoj a optimalizaci léčby nemoci COVID-19. Časná léčba SARS-CoV-2-neutralizujícími monoklonálními protilátkami se ukázala in vitro i v klinické praxi jako účinná u pacientů s vysokým rizikem progrese nemoci do těžkého COVID-19. Souhrnná práce shrnuje potenciální klinické přínosy nedávno schválené kombinace monoklonálních protilátek tixagevimab a cilgavimab pro prevenci a léčbu COVID-19.
Název v anglickém jazyce
Tixagevimab-cilgavimab eff ectiveness in preexposure prophylaxis and therapy in patients at high risk of COVID-19
Popis výsledku anglicky
COVID-19 caused by SARS-CoV-2 is a life-threatening global pandemic disease that has led to high mortality for over two years. Elderly individuals with comorbidities and immunocompromised patients are particularly at risk. Scientifi c research eff orts are therefore intensively focused on the development and optimization of COVID-19 treatment. Early treatment with SARS-CoV-2-neutralizing monoclonal antibodies has been shown to be eff ective both in vitro and in clinical practice in patients at high risk of disease progression to severe COVID-19. This paper summarizes the potential clinical benefi ts of the recently approved monoclonal antibody combination tixagevimab and cilgavimab for COVID-19 prevention and treatment.
Klasifikace
Druh
J<sub>SC</sub> - Článek v periodiku v databázi SCOPUS
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Transfuze a hematologie dnes
ISSN
1213-5763
e-ISSN
1805-4587
Svazek periodika
28
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
195-201
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85144480402