Úskalí zavádění MDR do praxe

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27661989%3A_____%2F23%3A10003978" target="_blank" >RIV/27661989:_____/23:10003978 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Úskalí zavádění MDR do praxe
Popis výsledku v původním jazyce
Odborné sdělení se zaměřilo na praktické problémy a výzvy spojené se zaváděním nařízení MDR (Medical Device Regulation, EU 2017/745) do každodenní praxe centrální sterilizace. Příspěvek se věnoval dopadům nové legislativy na procesy předsterilizační přípravy, sterilizace a dokumentace zdravotnických prostředků, včetně požadavků na trasovatelnost, validaci procesů a spolupráci se zdravotnickými pracovišti. Diskutovány byly nejčastější úskalí implementace MDR a možnosti jejich řešení v podmínkách zdravotnického zařízení.
Název v anglickém jazyce
Pitfalls of Implementing MDR into Practice
Popis výsledku anglicky
The professional presentation focused on practical challenges related to the implementation of the Medical Device Regulation (MDR, EU 2017/745) in routine practice of central sterilization departments. The contribution addressed the impact of the new legislation on pre-sterilization preparation, sterilization processes, and documentation of medical devices, including requirements for traceability, process validation, and cooperation with clinical departments. Common pitfalls of MDR implementation and possible solutions in healthcare facilities were discussed.

Rok uplatnění
2023
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)