Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Nové inštrumentárium a MDR

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27661989%3A_____%2F25%3A10003043" target="_blank" >RIV/27661989:_____/25:10003043 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Nové inštrumentárium a MDR

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Přednáška &quot;Nové instrumentarium a MDR&quot;, prezentovaná na Celoslovenské konferenci sester konané v Popradu ve dnech 6.-7. května 2025, se zaměřila na problematiku zavádění nového zdravotnického instrumentaria do klinické praxe v souvislosti s evropskou legislativou Medical Device Regulation (MDR). Sdělení se věnovalo základním požadavkům MDR na bezpečnost, sledovatelnost a používání zdravotnických prostředků a jejich dopadu na každodenní práci nelékařského zdravotnického personálu. Zvláštní důraz byl kladen na roli sester při správné manipulaci s instrumentariem, dokumentaci, hlášení nežádoucích událostí a zajištění bezpečnosti pacientů. Přednáška zdůraznila význam kontinuálního vzdělávání, orientace v legislativních změnách a mezioborové spolupráce při implementaci nových zdravotnických prostředků do klinické praxe.

  • Název v anglickém jazyce

    New Medical Instrumentation and the Medical Device Regulation (MDR)

  • Popis výsledku anglicky

    The lecture &quot;New Medical Instrumentation and the Medical Device Regulation (MDR)&quot;, presented at the National Conference of Nurses held in Poprad on 6-7 May 2025, focused on the introduction of new medical instrumentation into clinical practice in the context of the European Medical Device Regulation (MDR). The presentation addressed core MDR requirements related to safety, traceability, and use of medical devices and their impact on everyday nursing practice. Particular emphasis was placed on the role of nurses in proper handling of medical instruments, documentation, reporting of adverse events, and ensuring patient safety. The lecture highlighted the importance of continuous professional education, awareness of legislative changes, and interdisciplinary collaboration in the implementation of new medical devices.

Klasifikace

  • Druh

    O - Ostatní výsledky

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30307 - Nursing

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2025

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů