Prototyp dermálního krytí s API

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F28448898%3A_____%2F22%3AN0000003" target="_blank" >RIV/28448898:_____/22:N0000003 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://mseu.mssf.cz/" target="_blank" >https://mseu.mssf.cz/</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Prototyp dermálního krytí s API

Popis výsledku v původním jazyce

Prototyp dermálního krytu s API. Na základě výzkumných prací provedených v rámci projektu byla jako aktivní farmaceutická látka zvoleno buněčné médium. Na základě předchozích výsledků byl jako materiál pro nanovlákenný nosič zvolen polyvinylalkohol (PVA, Mowiol 20-98, MERCK). Granulát polymeru byl rozpuštěn v demineralizované vodě při teplotě 90 °C za účelem tvorby homogenního polymerního roztoku o koncentraci 10 hm.%. Po 24 hodinách homogenizace za konstantních otáček 300 rpm, bylo do roztoku přidáno buněčné médium. Pro přípravu nanovlákenného nosiče byla využita metoda bezjehlového elektrostatického zvlákňování. Experimenty probíhaly na zařízení Nanospider NS 1WS500U(Elmarco).Klimatické podmínky procesu byly regulovány přesně řízeným klimatizačním systémem NS AC150/1000/2000 (Elmarco). Roztok byl elektrostaticky zvlákněn tak, aby vznikla homogenní nanovlákenná vrstva. Výsledkem procesu za stanovených podmínek je homogenní nanovlákenná vrstva a bez znatelných defektů. Průměr vzniklých nanovláken se pohyboval v rozsahu 252 ± 87 nm.

Název v anglickém jazyce

Prototype of dermal cover with API

Popis výsledku anglicky

Prototype of dermal cover with API. Based on the research work carried out as part of the project, cell medium was chosen as the active pharmaceutical substance. Based on the previous results, polyvinyl alcohol (PVA, Mowiol 20-98, MERCK) was chosen as the material for the nanofibrous carrier. The polymer granules were dissolved in demineralized water at a temperature of 90 °C in order to create a homogeneous polymer solution with a concentration of 10% by weight. After 24 hours of homogenization at a constant speed of 300 rpm, the cell medium was added to the solution. The needleless electrospinning method was used to prepare the nanofibrous carrier. The experiments were carried out on a Nanospider NS 1WS500U device (Elmarco). The climatic conditions of the process were regulated by a precisely controlled air conditioning system NS AC150/1000/2000 (Elmarco). The solution was electrospun to form a homogeneous nanofibrous layer. The result of the process under the specified conditions is a homogeneous nanofibrous layer without noticeable defects. The diameter of the resulting nanofibers ranged from 252 ± 87 nm

Druh

G_prot - Prototyp

CEP obor

—

OECD FORD obor

30502 - Other medical science

Projekt

<a href="/cs/project/EG17_175%2F0015440" target="_blank" >EG17_175/0015440: Multifunkční dermální krytí s řízeným uvolňováním aktivních farmaceutických ingrediencí pro kosmetologické a dermatologické terapie</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Interní identifikační kód produktu

NanoAPI P

Číselná identifikace

—

Technické parametry

Nanovlákenné dermální krytí z 10% PVA s obsahem buněčného média o rozměrech 10*10cm, umístěné ve sterilním obalu z polyethylenu, vyrobené technologií bezjehlového elektrostatického zvlákňování.

Ekonomické parametry

Investiční náklady 2 tis. bez DPH. V rámci společnosti Nanopharma, a.s. se očekává navýšení tržeb.

Kategorie aplik. výsledku dle nákladů

—

IČO vlastníka výsledku

28448898

Název vlastníka

Nanopharma, a.s.

Stát vlastníka

CZ - Česká republika

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence

Požadavek na licenční poplatek

Z - Poskytovatel licence na výsledek nepožaduje v některých případech licenční poplatek

Adresa www stránky s výsledkem

https://mseu.mssf.cz/