Prototyp dermálního krytí s prodlouženým účinkem API

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F28448898%3A_____%2F22%3AN0000004" target="_blank" >RIV/28448898:_____/22:N0000004 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://mseu.mssf.cz/" target="_blank" >https://mseu.mssf.cz/</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Prototyp dermálního krytí s prodlouženým účinkem API

Popis výsledku v původním jazyce

Prototyp dermálního krytí s prodlouženým účinkem API. Na základě výzkumných prací provedených v rámci projektu byla jako aktivní farmaceutická látka zvoleno kondiciované buněčné médium. Z důvodu přípravy vzorků pro prodloužené uvolňování bylo přistoupeno k výrobě kompozitních nanovlákenných vrstev, a to z materiálů PVA 20-98 a PCL. Pro zvlákňování byl připraven roztok PVA 20-98 o koncentraci 10 hm% a pomocí živného roztoku došlo k jeho naředění na 9 hm%. Pro převláknění vlákenné vrstvy z PVA byl následně připraven roztok PCL o koncentraci 17 hm% a pomocí živného média byl naředěn na koncentraci 16,5 hm%. Nejdříve byl zvlákňován roztok PCL na podkladovou Spunbond textilii. Po výrobě vlákenné vrstvy došlo k převinutí podkladové textilie s již vytvořenou vlákennou vrstvou z PCL a následně byla tato vrstva převlákněna pomocí roztoku PVA s živným médiem. Pro přípravu nanovlákenného nosiče byla využita metoda bezjehlového elektrostatického zvlákňování. Experimenty probíhaly na zařízení Nanospider NS 1WS500U (Elmarco). Klimatické podmínky procesu byly regulovány přesně řízeným klimatizačním systémem NS AC150/1000/2000 (Elmarco). Roztok byl elektrostaticky zvlákněn tak, aby vznikla homogenní nanovlákenná vrstva. Výsledkem procesu za stanovených podmínek je homogenní nanovlákenná vrstva bez znatelných defektů. Průměr vzniklých nanovláken sev případě vrstvy PCL pohyboval v rozsahu 183 ± 57 nm, v případě vrstvy PVA v rozsahu 288 ± 117 nm.

Název v anglickém jazyce

Prototype of dermal cover with prolonged API effect

Popis výsledku anglicky

Prototype of dermal cover with prolonged API effect. Based on the research work carried out as part of the project, a conditioned cell medium was chosen as the active pharmaceutical substance. In order to prepare samples for prolonged release, the production of composite nanofibrous layers was started, namely from the materials PVA 20-98 and PCL. For spinning, a PVA 20-98 solution with a concentration of 10 wt% was prepared and diluted to 9 wt% using a nutrient solution. A PCL solution with a concentration of 17% by weight was subsequently prepared for re-threading the fiber layer from PVA and diluted to a concentration of 16.5% by weight using a nutrient medium. First, the PCL solution was spun onto the underlying Spunbond fabric. After the production of the fiber layer, the underlying fabric was rewound with the already formed PCL fiber layer, and then this layer was rethreaded using a PVA solution with a nutrient medium. The needleless electrospinning method was used to prepare the nanofibrous carrier. Experiments were performed on a Nanospider NS 1WS500U (Elmarco). The climatic conditions of the process were regulated by a precisely controlled air conditioning system NS AC150/1000/2000 (Elmarco). The solution was electrospun to form a homogeneous nanofibrous layer. The result of the process under the specified conditions ishomogeneous nanofibrous layer without noticeable defects. The diameter of the resulting nanofibers in the case of the PCL layer was in the range of 183 ± 57 nm, in the case of the PVA layer in the range of 288 ± 117 nm.

Druh

G_prot - Prototyp

CEP obor

—

OECD FORD obor

30502 - Other medical science

Projekt

<a href="/cs/project/EG17_175%2F0015440" target="_blank" >EG17_175/0015440: Multifunkční dermální krytí s řízeným uvolňováním aktivních farmaceutických ingrediencí pro kosmetologické a dermatologické terapie</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2022

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Interní identifikační kód produktu

NanoAPI PL

Číselná identifikace

—

Technické parametry

Nanovlákenné dermální krytí s prodlouženým účinkem API z 9% PVA a 16,5% PCL s obsahem buněčného kondiciovaného média o rozměrech 10*10cm, umístěné ve sterilním obalu z polyethylenu, vyrobené technologií bezjehlového elektrostatického zvlákňování.

Ekonomické parametry

Investiční náklady 5 tis.Kč bez DPH. V rámci společnosti Nanopharma, a.s. se očekává navýšení tržeb.

Kategorie aplik. výsledku dle nákladů

—

IČO vlastníka výsledku

28448898

Název vlastníka

Nanopharma, a.s.

Stát vlastníka

CZ - Česká republika

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence

Požadavek na licenční poplatek

A - Poskytovatel licence na výsledek požaduje licenční poplatek

Adresa www stránky s výsledkem

https://mseu.mssf.cz/