Molekulární simulace rozpustnosti elektrolytů: 1. Molekulární dynamika v osmotickém souboru

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F44555601%3A13440%2F05%3A00003406" target="_blank" >RIV/44555601:13440/05:00003406 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/67985858:_____/06:00341495

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Molecular Simulations of Aqueous Electrolyte Solubility: 1. The Expanded-Ensemble Osmotic Molecular Dynamics Method for the Solution Phase.

Popis výsledku v původním jazyce

We have developed a molecular-level simulation technique called the expanded-ensemble osmotic molecular dynamics (EEOMD) method, for studying electrolyte solution systems. The EEOMD method performs simulations at a fixed number of solvent molecules, pressure, temperature, and overall electrolyte chemical potential. The method combines elements of constant pressure-constant temperature molecular dynamics and expanded-ensemble grand canonical Monte Carlo. The simulated electrolyte solution systems contain, in addition to solvent molecules, full and fractional ions and undissociated electrolyte molecular units. The fractional particles are coupled to the system via a coupling parameter that varies between 0 (no interaction between the fractional particleand the other particles in the system) and 1 (full interaction between the fractional particle and the other particles in the system). The time evolution of the system is governed by the constant pressure-constant temperature equations of

Název v anglickém jazyce

Molecular Simulations of Aqueous Electrolyte Solubility: 1. The Expanded-Ensemble Osmotic Molecular Dynamics Method for the Solution Phase.

Popis výsledku anglicky

We have developed a molecular-level simulation technique called the expanded-ensemble osmotic molecular dynamics (EEOMD) method, for studying electrolyte solution systems. The EEOMD method performs simulations at a fixed number of solvent molecules, pressure, temperature, and overall electrolyte chemical potential. The method combines elements of constant pressure-constant temperature molecular dynamics and expanded-ensemble grand canonical Monte Carlo. The simulated electrolyte solution systems contain, in addition to solvent molecules, full and fractional ions and undissociated electrolyte molecular units. The fractional particles are coupled to the system via a coupling parameter that varies between 0 (no interaction between the fractional particleand the other particles in the system) and 1 (full interaction between the fractional particle and the other particles in the system). The time evolution of the system is governed by the constant pressure-constant temperature equations of

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of physical chemistry. B, Condensed matter, materials, surfaces, interfaces & biophysical

ISSN

1520-6106

e-ISSN

—

Svazek periodika

109

Číslo periodika v rámci svazku

26

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

12956-12965

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—