Galactose-deficient IgA1 and the corresponding IgG autoantibodies predict IgA nephropathy progression
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F44555601%3A13520%2F19%3A43895361" target="_blank" >RIV/44555601:13520/19:43895361 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/19:10393489 RIV/00023001:_____/19:00077698 RIV/00064165:_____/19:10393489
Výsledek na webu
<a href="https://journals.plos.org/plosone/article/file?id=10.1371/journal.pone.0212254&type=printable" target="_blank" >https://journals.plos.org/plosone/article/file?id=10.1371/journal.pone.0212254&type=printable</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0212254" target="_blank" >10.1371/journal.pone.0212254</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Galactose-deficient IgA1 and the corresponding IgG autoantibodies predict IgA nephropathy progression
Popis výsledku v původním jazyce
IgA nephropathy (IgAN), the most common primary glomerulonephritis worldwide, has serious outcomes with end-stage renal disease developing in 30-50% of patients. The diagnosis requires renal biopsy. Due to its inherent risks, non-invasive approaches are needed. We evaluated 91 Czech patients with biopsy-proven IgAN who were assessed at time of diagnosis for estimated glomerular filtration rate (eGFR), proteinuria, microscopic hematuria, and hypertension, and then followed prospectively. Serum samples collected at diagnosis were analyzed for galactose-deficient IgA1 (Gd-IgA1) using new native-IgA1 and established neuraminidase-treated-IgA1 tests, Gd-IgA1-specific IgG autoantibodies, discriminant analysis and logistic regression model assessed correlations with renal function and Oxford classification (MEST score).
Název v anglickém jazyce
Galactose-deficient IgA1 and the corresponding IgG autoantibodies predict IgA nephropathy progression
Popis výsledku anglicky
IgA nephropathy (IgAN), the most common primary glomerulonephritis worldwide, has serious outcomes with end-stage renal disease developing in 30-50% of patients. The diagnosis requires renal biopsy. Due to its inherent risks, non-invasive approaches are needed. We evaluated 91 Czech patients with biopsy-proven IgAN who were assessed at time of diagnosis for estimated glomerular filtration rate (eGFR), proteinuria, microscopic hematuria, and hypertension, and then followed prospectively. Serum samples collected at diagnosis were analyzed for galactose-deficient IgA1 (Gd-IgA1) using new native-IgA1 and established neuraminidase-treated-IgA1 tests, Gd-IgA1-specific IgG autoantibodies, discriminant analysis and logistic regression model assessed correlations with renal function and Oxford classification (MEST score).
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10608 - Biochemistry and molecular biology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
PLOS ONE
ISSN
1932-6203
e-ISSN
—
Svazek periodika
2
Číslo periodika v rámci svazku
14
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
1-9
Kód UT WoS článku
000459709100049
EID výsledku v databázi Scopus
—