Hemokompatibilita biodegradabilních polyesterových tkáňových nosičů

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F46747885%3A24510%2F21%3A00009212" target="_blank" >RIV/46747885:24510/21:00009212 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Hemokompatibilita biodegradabilních polyesterových tkáňových nosičů

Popis výsledku v původním jazyce

Při implantaci tkáňového nosiče do organismu je často prvotní interakcí materiálu kontakt krví, resp. s krevními buňkami a proteiny v krvi obsaženými. V rámci této práce byly vyrobeny biodegradabilní polyesterové vlákenné nosiče pomocí stejnosměrného a střídavého elektrostatického zvlákňování a byla hodnocena jejich hemokompatibilita in-vitro. Materiály byly vyrobeny pomocí stejnosměrného (DC) a střídavého (AC) elektrického zvlákňování. Byly vyrobeny materiály z polykaprolaktonu (PCL) a z kopolymeru kyseliny polymléčné a kaprolaktonu (PLCL), které se lišili výslednou morfologií a orientací vláken. Na jednotlivých materiálech bal sledován hemolytický účinek, rozpad erytrocytu, po interakci se zředěnou plnou lidskou krví. Z výsledků vyplývá, že testované materiály vykazují téměř nulový hemolytický účinek. Dále byla sledována trombogenicita inkubaci s materiály pomocí metabolického testu cck-8. Viabilita trombocytů po inkubaci s materiály se lišila v závislosti na chemickém složení materiálů a na výsledné morfologii testovaných vrstev. Materiál PCL vykazoval trombogenicitu oproti materiálu PLCL. Vliv materiálů na koagulační dráhy byl hodnocen měřením koagulačních časů po interakci materiálů s lidskou plazmou. Hodnocené koaglační časy (aPTT a PT), byly u všech materiálů shodné s negativní kontrolou (lidská plazma bez materiálu). Z výsledků testování vyplývá, že testované biodegradabilní polyesterové vlákenné nosiče jsou hemokompatibilní.

Název v anglickém jazyce

Hemocompatibility of biodegradable tissue scaffolds

Popis výsledku anglicky

When implanting a tissue carrier into an organism, the primary interaction of the material is often contact with blood, resp. with blood cells and proteins in the blood. In this work were made biodegradable polyester fiber carriers by direct and alternating electrostatic spinning and their hemocompatibility was evaluated in-vitro. The materials were made using direct current (DC) and alternating current (AC) electrospinning. Polycaprolactone (PCL) and PCL materials were produced from a copolymer of polylactic acid and caprolactone (PLCL), which differed in the resulting morphology and fiber orientation. The hemolytic effect, erythrocyte breakdown, po interaction with diluted full human blood. The results show that the tested materials show almost zero hemolytic effect. Furthermore, the thrombogenicity was monitored by incubation with materials using cck-8 metabolic assay. Platelet viability after incubation with materials varied depending on the platelet count chemical composition of the materials and the resulting morphology of the tested layers. The PCL material showed thrombogenicity compared to PLCL material. The effect of materials on coagulation pathways was evaluated by measurement coagulation times after the interaction of materials with human plasma. Assessed coagulation times (aPTT and PT), were identical to the negative control for all materials (human plasma without material). The test results show that the tested biodegradable polyester fiber carriers are hemocompatible.

Druh

O - Ostatní výsledky

CEP obor

—

OECD FORD obor

21001 - Nano-materials (production and properties)

Projekt

<a href="/cs/project/NU20-02-00368" target="_blank" >NU20-02-00368: Biomechanicky definované vstřebatelné materiály pro kardiovaskulární chirurgii</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů