Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Novel BODIPY-subphthalocyanine dyads with reasonable photodynamic therapy behaviours

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60076658%3A12310%2F20%3A43901394" target="_blank" >RIV/60076658:12310/20:43901394 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/NJ/D0NJ02455D#!divAbstract" target="_blank" >https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/NJ/D0NJ02455D#!divAbstract</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/d0nj02455d" target="_blank" >10.1039/d0nj02455d</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Novel BODIPY-subphthalocyanine dyads with reasonable photodynamic therapy behaviours

  • Popis výsledku v původním jazyce

    In this study, a set of bio-compatible and NIR emissive BODIPY-subphthalocyanine dyads (SP-DBD1-3) that contain amphiphilic triethyleneglycol units supporting partial water solubility and red absorbing BODIPY monomers (DBD1-3) were prepared. The photophysical and photochemical activities of these monomers, including fluorescence behaviors, singlet oxygen production, absorption, and emission profiles were investigated. The effect of the presence of halogen atoms and the BODIPY unit in dyads on the ability of generating singlet oxygen was evaluated. BODIPY-subphthalocyanine dyads showed two absorption bands at about 550 nm and 650 nm and high singlet oxygen quantum yields (up to 91%) at room temperature. The weaker fluorescence emissions, shorter fluorescence lifetimes but better singlet oxygen production capacities of dyads compared to those of BODIPY monomers have been explainedviathe energy transfer process from the donor subphthalocyanine unit to the acceptor BODIPY part, supporting ISC. Also,in vitrostudies underlined that the novel compounds (DBD1,DBD2,SP-DBD-2, andSP-DBD3) were successful in terms of the induction of cell death under red light; however, they did not affect the cells in dark, indicating these compounds as agents that can be used in photodynamic therapyin vivoin further studies.

  • Název v anglickém jazyce

    Novel BODIPY-subphthalocyanine dyads with reasonable photodynamic therapy behaviours

  • Popis výsledku anglicky

    In this study, a set of bio-compatible and NIR emissive BODIPY-subphthalocyanine dyads (SP-DBD1-3) that contain amphiphilic triethyleneglycol units supporting partial water solubility and red absorbing BODIPY monomers (DBD1-3) were prepared. The photophysical and photochemical activities of these monomers, including fluorescence behaviors, singlet oxygen production, absorption, and emission profiles were investigated. The effect of the presence of halogen atoms and the BODIPY unit in dyads on the ability of generating singlet oxygen was evaluated. BODIPY-subphthalocyanine dyads showed two absorption bands at about 550 nm and 650 nm and high singlet oxygen quantum yields (up to 91%) at room temperature. The weaker fluorescence emissions, shorter fluorescence lifetimes but better singlet oxygen production capacities of dyads compared to those of BODIPY monomers have been explainedviathe energy transfer process from the donor subphthalocyanine unit to the acceptor BODIPY part, supporting ISC. Also,in vitrostudies underlined that the novel compounds (DBD1,DBD2,SP-DBD-2, andSP-DBD3) were successful in terms of the induction of cell death under red light; however, they did not affect the cells in dark, indicating these compounds as agents that can be used in photodynamic therapyin vivoin further studies.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10403 - Physical chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2020

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    New Journal of Chemistry

  • ISSN

    1144-0546

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    44

  • Číslo periodika v rámci svazku

    32

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    13738-13744

  • Kód UT WoS článku

    000560486100026

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85090110866