GC separation of amino acid enantiomers via derivatization with heptafluorobutyl chloroformate and Chirasil-L-Val column

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F09%3A00335962" target="_blank" >RIV/60077344:_____/09:00335962 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00843989:_____/09:00100817

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

GC separation of amino acid enantiomers via derivatization with heptafluorobutyl chloroformate and Chirasil-L-Val column

Popis výsledku v původním jazyce

Heptafluorobutyl chloroformate, a recently introduced derivatization reagent, was examined in enantioseparation of amino acids by gas chromatography. Twenty proteinogenic amino acids, plus ornithine, cystine and 4-fluorophenylalanine (internal standard)were treated with the reagent and separation properties of the derivatives assessed on a Chirasil-Val capillary column. Nineteen amino acid enantiomers were efficiently separated in 43 minutes except proline, arginine and cystine. The heptafluorobutyl chloroformate derivatives of the studied DL-amino acids show improved separation over other chloroformate-based derivatives hitherto reported. A combination of the improved and faster separation with a simple derivatization protocol, involving an immediateone-step reaction-extraction in two-phase aqueous-organic medium, and low elution temperatures extend application of heptafluorobutyl chloroformate to chiral amino acid analysis.

Název v anglickém jazyce

GC separation of amino acid enantiomers via derivatization with heptafluorobutyl chloroformate and Chirasil-L-Val column

Popis výsledku anglicky

Heptafluorobutyl chloroformate, a recently introduced derivatization reagent, was examined in enantioseparation of amino acids by gas chromatography. Twenty proteinogenic amino acids, plus ornithine, cystine and 4-fluorophenylalanine (internal standard)were treated with the reagent and separation properties of the derivatives assessed on a Chirasil-Val capillary column. Nineteen amino acid enantiomers were efficiently separated in 43 minutes except proline, arginine and cystine. The heptafluorobutyl chloroformate derivatives of the studied DL-amino acids show improved separation over other chloroformate-based derivatives hitherto reported. A combination of the improved and faster separation with a simple derivatization protocol, involving an immediateone-step reaction-extraction in two-phase aqueous-organic medium, and low elution temperatures extend application of heptafluorobutyl chloroformate to chiral amino acid analysis.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F09%2F2014" target="_blank" >GA203/09/2014: Nové postupy přípravy vzorků působením alkylovaných chlorformiátů pro paralelní GC-MS a LC-MS analýzu metabolitů v biotekutinách</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Separation Science

ISSN

1615-9306

e-ISSN

—

Svazek periodika

32

Číslo periodika v rámci svazku

22

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000273993500008

EID výsledku v databázi Scopus

—