Precursors and formation of pyrithione and other pyridyl-containing sulfur compounds in drumstick onion, Allium stipitatum
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F11%3A00359831" target="_blank" >RIV/60077344:_____/11:00359831 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/67985858:_____/11:00359831 RIV/60076658:12220/11:43881940
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jf200704n" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jf200704n</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jf200704n" target="_blank" >10.1021/jf200704n</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Precursors and formation of pyrithione and other pyridyl-containing sulfur compounds in drumstick onion, Allium stipitatum
Popis výsledku v původním jazyce
Two novel, cysteine derivatives were isolated from the bulbs of Allium stipitatum (Allium sub) and shown to be S-(2-pyridyl)cysteine N-oxide and S-(2-pyridyl) glutathione N-oxide. The former compound is the first example of a naturally occurring alliinase substrate that contains an N-oxide functionality instead of the S-oxide group. In addition, S-methylcysteine S-oxide (methiin) and S-methyl thiomethyl)cysteine 4-oxide (marasmin) were found in the bulbs. The alliinase-mediated formation of pyridyl-containing compounds following disruption of A. stipitatum bulbs was studied by a combination of HPLC-MS, HPLC-PDA, DART-MS, and NMR techniques. No pyridyl-containing thiosulfinates are present in homogenized bulbs. Instead, various pyridine N-oxides such asN-hydroxypyridine-2(1H)-thione (pyrithione), 2-(methyldithio)pyridine N-oxide, 2-(methylthio) methyldithio]pyridine N-oxide, di(2-pyridyl) disulfide N-oxide, and di(2-pyridyl) disulfide N,N0-dioxide are reported.
Název v anglickém jazyce
Precursors and formation of pyrithione and other pyridyl-containing sulfur compounds in drumstick onion, Allium stipitatum
Popis výsledku anglicky
Two novel, cysteine derivatives were isolated from the bulbs of Allium stipitatum (Allium sub) and shown to be S-(2-pyridyl)cysteine N-oxide and S-(2-pyridyl) glutathione N-oxide. The former compound is the first example of a naturally occurring alliinase substrate that contains an N-oxide functionality instead of the S-oxide group. In addition, S-methylcysteine S-oxide (methiin) and S-methyl thiomethyl)cysteine 4-oxide (marasmin) were found in the bulbs. The alliinase-mediated formation of pyridyl-containing compounds following disruption of A. stipitatum bulbs was studied by a combination of HPLC-MS, HPLC-PDA, DART-MS, and NMR techniques. No pyridyl-containing thiosulfinates are present in homogenized bulbs. Instead, various pyridine N-oxides such asN-hydroxypyridine-2(1H)-thione (pyrithione), 2-(methyldithio)pyridine N-oxide, 2-(methylthio) methyldithio]pyridine N-oxide, di(2-pyridyl) disulfide N-oxide, and di(2-pyridyl) disulfide N,N0-dioxide are reported.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/IAA400720706" target="_blank" >IAA400720706: Struktura skupin obsahujících křemík a J(29Si-13C) interakce měřené trojnou{1H, 13C}29Si NMR</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Agricultural and Food Chemistry
ISSN
0021-8561
e-ISSN
—
Svazek periodika
59
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
5763-5770
Kód UT WoS článku
000290691300076
EID výsledku v databázi Scopus
—