Nucleoside Inhibitors of Tick-Borne Encephalitis Virus
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F15%3A00448138" target="_blank" >RIV/60077344:_____/15:00448138 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/15:00448138 RIV/00027162:_____/15:#0001315 RIV/60076658:12310/15:43888823
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1128/AAC.00807-15" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1128/AAC.00807-15</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1128/AAC.00807-15" target="_blank" >10.1128/AAC.00807-15</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Nucleoside Inhibitors of Tick-Borne Encephalitis Virus
Popis výsledku v původním jazyce
Tick-borne encephalitis virus (TBEV) is a leading cause of human neuroinfections in Europe and Northeast Asia. There are no antiviral therapies for treating TBEV infection. A series of nucleoside analogues was tested for the ability to inhibit the replication of TBEV in porcine kidney cells and human neuroblastoma cells. The interactions of three nucleoside analogues with viral polymerase were simulated using advanced computational methods. The nucleoside analogues 7-deaza-2'-C-methyladenosine (7-deaza-2'-CMA), 2'-C-methyladenosine (2'-CMA), and 2'-C-methylcytidine (2'-CMC) inhibited TBEV replication. These compounds showed dose-dependent inhibition of TBEV-induced cytopathic effects, TBEV replication (50% effective concentrations [EC50]of 5.1 0.4 muMfor 7-deaza-2'-CMA, 7.1 1.2 muM for 2'-CMA, and 14.2 1.9 muM for 2'-CMC) and viral antigen production. Notably, 2'-CMC was relatively cytotoxic to porcine kidney cells (50% cytotoxic concentration [CC50] of 50 muM). The anti-TBEV effect o
Název v anglickém jazyce
Nucleoside Inhibitors of Tick-Borne Encephalitis Virus
Popis výsledku anglicky
Tick-borne encephalitis virus (TBEV) is a leading cause of human neuroinfections in Europe and Northeast Asia. There are no antiviral therapies for treating TBEV infection. A series of nucleoside analogues was tested for the ability to inhibit the replication of TBEV in porcine kidney cells and human neuroblastoma cells. The interactions of three nucleoside analogues with viral polymerase were simulated using advanced computational methods. The nucleoside analogues 7-deaza-2'-C-methyladenosine (7-deaza-2'-CMA), 2'-C-methyladenosine (2'-CMA), and 2'-C-methylcytidine (2'-CMC) inhibited TBEV replication. These compounds showed dose-dependent inhibition of TBEV-induced cytopathic effects, TBEV replication (50% effective concentrations [EC50]of 5.1 0.4 muMfor 7-deaza-2'-CMA, 7.1 1.2 muM for 2'-CMA, and 14.2 1.9 muM for 2'-CMC) and viral antigen production. Notably, 2'-CMC was relatively cytotoxic to porcine kidney cells (50% cytotoxic concentration [CC50] of 50 muM). The anti-TBEV effect o
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EE - Mikrobiologie, virologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Antimicrobial Agents and Chemotherapy
ISSN
0066-4804
e-ISSN
—
Svazek periodika
59
Číslo periodika v rámci svazku
9
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
5483-5493
Kód UT WoS článku
000364343900049
EID výsledku v databázi Scopus
—