Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Tepsin and AP4 mediate transport from the trans-Golgi to the plant-like vacuole in toxoplasma

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F25%3A00640500" target="_blank" >RIV/60077344:_____/25:00640500 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11310/25:10504490

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1083/jcb.202312109" target="_blank" >https://doi.org/10.1083/jcb.202312109</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1083/jcb.202312109" target="_blank" >10.1083/jcb.202312109</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Tepsin and AP4 mediate transport from the trans-Golgi to the plant-like vacuole in toxoplasma

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Apicomplexan parasites are obligate intracellular pathogens possessing unique organelles but lacking several components of the membrane trafficking machinery conserved in other eukaryotes. While some of these components have been lost during evolution, others remain undetectable by standard bioinformatics approaches. Using a conditional splitCas9 system in Toxoplasma gondii, we previously identified TGGT1_301410, a hypothetical gene conserved among apicomplexans, as a potential trafficking factor. Here, we show that TGGT1_301410 is a distant ortholog of T. gondii tepsin (TgTEP), localized to the trans-Golgi and functioning as an accessory protein of the adaptor protein complex 4 (AP4). We demonstrate that AP4-TgTEP is essential for the actin-dependent transport of vesicles to the plant-like vacuole (PLVAC) and Golgi organization. Notably, our findings reveal that, unlike in metazoans, the AP4 complex in T. gondii utilizes clathrin as a coat protein, a mechanism more closely aligned with that of plants. These results underscore a conserved yet functionally adapted vesicular transport system in Apicomplexa.

  • Název v anglickém jazyce

    Tepsin and AP4 mediate transport from the trans-Golgi to the plant-like vacuole in toxoplasma

  • Popis výsledku anglicky

    Apicomplexan parasites are obligate intracellular pathogens possessing unique organelles but lacking several components of the membrane trafficking machinery conserved in other eukaryotes. While some of these components have been lost during evolution, others remain undetectable by standard bioinformatics approaches. Using a conditional splitCas9 system in Toxoplasma gondii, we previously identified TGGT1_301410, a hypothetical gene conserved among apicomplexans, as a potential trafficking factor. Here, we show that TGGT1_301410 is a distant ortholog of T. gondii tepsin (TgTEP), localized to the trans-Golgi and functioning as an accessory protein of the adaptor protein complex 4 (AP4). We demonstrate that AP4-TgTEP is essential for the actin-dependent transport of vesicles to the plant-like vacuole (PLVAC) and Golgi organization. Notably, our findings reveal that, unlike in metazoans, the AP4 complex in T. gondii utilizes clathrin as a coat protein, a mechanism more closely aligned with that of plants. These results underscore a conserved yet functionally adapted vesicular transport system in Apicomplexa.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10601 - Cell biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2025

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Cell Biology

  • ISSN

    0021-9525

  • e-ISSN

    1540-8140

  • Svazek periodika

    224

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    29

  • Strana od-do

    e202312109

  • Kód UT WoS článku

    001592568700001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-105018648559