Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Analýza prostřednictvím interference RNA ukazuje na transkripčně specifickou úlohu mitochondriálních RNA-vážících proteinů MRP1 a MRP2 při editování RNA a dalších úpravách RNA u Trypanosoma brucei

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077409%3A_____%2F05%3A00025664" target="_blank" >RIV/60077409:_____/05:00025664 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60076658:12310/05:00006381

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    RNA interference analyses suggest a transcript-specific regulatory role for mitochondrial RNA-binding proteins MRP1 and MRP2 in RNA editing and other RNA processing in Trypanosoma brucei

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Mitochondrial RNA binding proteins MRP1 and MRP2 occur in a heteromeric complex that appears to play a role in U-insertion/deletion editing in trypanosomes. Reduction in the levels of MRP 1 (gBP21) and/or MRP2 (gBP25) mRNA by RNA interference (RNAi) in procyclic Trypanosoma brucei resulted in severe growth inhibition. It also resulted in the loss of both proteins, even when only one of the MRPs mRNAs was reduced, indicating a mutual dependence for stability. Elimination of the MRPs gave rise to substantially reduced levels of edited cyB and RPS12 mRNAs, but little or no reduction of the level of edited cox2, cox3 and A6 mRNAs, as measured by poisoned primer extension analyses. In contrast, edited ND7 mRNA was increased five-fold in MRP1+2 double knockdown cells. These data indicate that MRP1 and MRP2 are not essential for RNA editing per se, but rather play a regulatory role in the editing of specific transcripts and other RNA processing activities.

  • Název v anglickém jazyce

    RNA interference analyses suggest a transcript-specific regulatory role for mitochondrial RNA-binding proteins MRP1 and MRP2 in RNA editing and other RNA processing in Trypanosoma brucei

  • Popis výsledku anglicky

    Mitochondrial RNA binding proteins MRP1 and MRP2 occur in a heteromeric complex that appears to play a role in U-insertion/deletion editing in trypanosomes. Reduction in the levels of MRP 1 (gBP21) and/or MRP2 (gBP25) mRNA by RNA interference (RNAi) in procyclic Trypanosoma brucei resulted in severe growth inhibition. It also resulted in the loss of both proteins, even when only one of the MRPs mRNAs was reduced, indicating a mutual dependence for stability. Elimination of the MRPs gave rise to substantially reduced levels of edited cyB and RPS12 mRNAs, but little or no reduction of the level of edited cox2, cox3 and A6 mRNAs, as measured by poisoned primer extension analyses. In contrast, edited ND7 mRNA was increased five-fold in MRP1+2 double knockdown cells. These data indicate that MRP1 and MRP2 are not essential for RNA editing per se, but rather play a regulatory role in the editing of specific transcripts and other RNA processing activities.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/IAA6022903" target="_blank" >IAA6022903: Fylogenetická analýza vybraných prvoků (Bodonina a Coccidia) prostřednictvím SSU rRNA a konzervativních proteinů</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Biological Chemistry

  • ISSN

    0021-9258

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    280

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    2429-2438

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus