Cyklosarin v kontextu dnešní doby

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG38__%2F04%3A00001069" target="_blank" >RIV/60162694:G38__/04:00001069 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Cyklosarin v kontextu dnešní doby

Popis výsledku v původním jazyce

Organofosfátové sloučeniny (OP) patřící mezi takzvané nervově paralytické látky - NPL (sarin, soman, tabun, cyklosarin) jsou vysoce toxické a považované za nejvíce nebezpečné chemické zbraně. Všechny OP účinkují cestou cholinesterázové inhibice a způsobují obdobné symptomy. Vzhledem k současné mezinárodní politické situaci je kladen velký tlak na výzkum vojensky použitelných chemických zbraní a vývoj léčebných prostředků proti jejich účinkům. Standardní terapie otrav způsobených NPL spočívá v profylaktické aplikaci reverzibilních inhibitorů acetylcholinesterázy (AChE) a antidotním podání reaktivátorů AChE - oximů. Bohužel většina dnes známých oximů svými vlastnostmi nesplňuje požadavky pro širokospektrální antidota, neboť nejsou dostatečně účinnéprotivšem NPL. Zatímco dnes používané a proti většině NPL dostatečně účinné oximy pralidoxim a obidoxim nejsou zcela vhodné při otravě somanem, oximy z řady H (HI-6, HS-6, HLö7) se zdají být v tomto případě účinné, protože bylo experimentálně

Název v anglickém jazyce

Current position of cyclosarin

Popis výsledku anglicky

Organophosphorus compounds ascribed to as nerve agents (sarin, soman, tabun, cyclosarin) are highly toxic, and they are considered to be the most dangerous chemical compounds. All apparently, share a common mechanism of cholinesterase inhibition and cancause similar symptoms. The standard therapy in the case of organophosphorus poisoning consists in prophylactic use of reversibly acting AChE inhibitors and antidotal application of AChE reactivators - oximes. Unfortunately, none of these oximes can be regarded as a broad spectrum antidote, i.e. effective against all nerve agents. While the currently available oximes (pralidoxime, obidoxime) are not considered to be sufficiently effective against nerve agents, especially in the case of soman poisoning,the H oximes (HI-6, HLö7) appear to be very promising antidotes against nerve agents because they are able to protect experimental animals from toxic effects and improve survival of animals poisoned with supralethal doses. Lot of research h

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FP - Ostatní lékařské obory

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/ONVLAJEP20031" target="_blank" >ONVLAJEP20031: INTOXIKACE - Nové možnosti terapie intoxikací cyklosinem: syntéza a testování nových reaktivátorů acetylcholinesterázy</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Zpravodaj vojenské farmacie

ISSN

1213-8029

e-ISSN

—

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

5-11

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—