Synthesis of the novel series of bispyridinium compounds bearing xylene linker and evaluation of their reactivation activity against chlorpyrifos-inhibited acetylcholinesterase

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F05%3A00001329" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/05:00001329 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis of the novel series of bispyridinium compounds bearing xylene linker and evaluation of their reactivation activity against chlorpyrifos-inhibited acetylcholinesterase

Popis výsledku v původním jazyce

Nine potential AChE reactivators were synthesized using modification of currently known synthetic pathways. Their potency to reactivate AChE inhibited by insecticide chlorpyrifos was tested in vitro. According to our results, 2,2'-bis(hydroxyiminomethyl)-1,1'-(1,4-phenylenedimethyl)-bispyridinium dibromide seems to be the most potent AChE reactivator. The reactivation potency of these compounds depends on structural factors such as length of the linking chain between both pyridinium rings and position of the oxime moiety at the pyridinium ring.

Název v anglickém jazyce

Synthesis of the novel series of bispyridinium compounds bearing xylene linker and evaluation of their reactivation activity against chlorpyrifos-inhibited acetylcholinesterase

Popis výsledku anglicky

Nine potential AChE reactivators were synthesized using modification of currently known synthetic pathways. Their potency to reactivate AChE inhibited by insecticide chlorpyrifos was tested in vitro. According to our results, 2,2'-bis(hydroxyiminomethyl)-1,1'-(1,4-phenylenedimethyl)-bispyridinium dibromide seems to be the most potent AChE reactivator. The reactivation potency of these compounds depends on structural factors such as length of the linking chain between both pyridinium rings and position of the oxime moiety at the pyridinium ring.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FP - Ostatní lékařské obory

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/ONVLAJEP20031" target="_blank" >ONVLAJEP20031: INTOXIKACE - Nové možnosti terapie intoxikací cyklosinem: syntéza a testování nových reaktivátorů acetylcholinesterázy</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry

ISSN

1475-6366

e-ISSN

—

Svazek periodika

20

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000233401700001

EID výsledku v databázi Scopus

—