Nové metody v syntéze reaktivátorů acetylcholinesterasy a testování jejich schopnosti reaktivovat cyklosarinem inhibovanou acetylcholinesterasy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F06%3A00001450" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/06:00001450 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11160/06:00006897

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

New methods in synthesis of acetylcholinesterase reactivators and evaluation of their potency to reactivate cyclosarin-inhibited AChE

Popis výsledku v původním jazyce

Nine potential AChE reactivators were synthesized using modification of currently known synthetic pathways. Their potency to reactivate AChE inhibited by cyclosarin nerve agent was tested in vitro. According to the previous results, 1,4-bis(2-hydroxyiminomethylpyridinium)butane dibromide seems to be the most potent AChE reactivator. The reactivation potency of these compounds depends on structural factors such as presence of quaternary nitrogens, length of the linking chain between both pyridinium rings, and position of the oxime moiety at the pyridinium ring.

Název v anglickém jazyce

New methods in synthesis of acetylcholinesterase reactivators and evaluation of their potency to reactivate cyclosarin-inhibited AChE

Popis výsledku anglicky

Nine potential AChE reactivators were synthesized using modification of currently known synthetic pathways. Their potency to reactivate AChE inhibited by cyclosarin nerve agent was tested in vitro. According to the previous results, 1,4-bis(2-hydroxyiminomethylpyridinium)butane dibromide seems to be the most potent AChE reactivator. The reactivation potency of these compounds depends on structural factors such as presence of quaternary nitrogens, length of the linking chain between both pyridinium rings, and position of the oxime moiety at the pyridinium ring.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FP - Ostatní lékařské obory

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/ONVLAJEP20031" target="_blank" >ONVLAJEP20031: INTOXIKACE - Nové možnosti terapie intoxikací cyklosinem: syntéza a testování nových reaktivátorů acetylcholinesterázy</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemical Papers-Chemicke Zvesti

ISSN

0366-6352

e-ISSN

—

Svazek periodika

60

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

SK - Slovenská republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

48-51

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—