Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Syntéza bispyridiniových sloučenin nesoucích propanový spojovací řetězec a hodnocení jejich reaktivační aktivity proti tabunem a paraoxonem inhibované acetylcholinesteráze

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F06%3A00001447" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/06:00001447 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00216208:11160/06:00006893

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Synthesis of bispyridinium compounds bearing propane linker and evaluation of their reactivation activity against tabun- and paraoxon-inhibited acetylcholinesterase

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Six AChE reactivators with propane linker were synthesized using modification of currently known synthetic pathways. Their potency to reactivate AChE inhibited by nerve agent tabun and insecticide paraoxon was tested in vitro. The reactivation efficaciesof pralidoxime, HI-6, obidoxime and six synthesized reactivators were compared. According to the results obtained, three reactivators seem to be promising against paraoxon-inhibited AChE. Better results were obtained for bisquaternary substances at least with one oxime group in position four. None of the tested substances was able to satisfactorily reactivate tabun-inhibited AChE.

  • Název v anglickém jazyce

    Synthesis of bispyridinium compounds bearing propane linker and evaluation of their reactivation activity against tabun- and paraoxon-inhibited acetylcholinesterase

  • Popis výsledku anglicky

    Six AChE reactivators with propane linker were synthesized using modification of currently known synthetic pathways. Their potency to reactivate AChE inhibited by nerve agent tabun and insecticide paraoxon was tested in vitro. The reactivation efficaciesof pralidoxime, HI-6, obidoxime and six synthesized reactivators were compared. According to the results obtained, three reactivators seem to be promising against paraoxon-inhibited AChE. Better results were obtained for bisquaternary substances at least with one oxime group in position four. None of the tested substances was able to satisfactorily reactivate tabun-inhibited AChE.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FP - Ostatní lékařské obory

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2006

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Letters in Organic Chemistry

  • ISSN

    1570-1786

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    3

  • Číslo periodika v rámci svazku

    11

  • Stát vydavatele periodika

    AE - Spojené arabské emiráty

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    831-835

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus