Současný pohled na pneumokokové konjugované vakcíny

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F06%3A00001585" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/06:00001585 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Současný pohled na pneumokokové konjugované vakcíny

Popis výsledku v původním jazyce

Pneumokoková onemocnění jsou příčinou podstatné části nemocnosti a úmrtnosti jak v rozvinutých tak rozvojových zemích. Jedinou možnou cestou kontroly jejich výskytu je imunizace. Polyvalentní polysacharidové vakcíny doporučované pro starší a chronicky nemocné však nejsou účinné u dětí do dvou let věku. Toto omezení může být překonáno nakonjugováním polysacharidů na proteinový nosič, který obsahuje T-buněčné epitopy. První konjugovaná pneumokoková vakcína byla licensována v USA v únoru 2000 jako 7valentní vakcína konjugovaná na protein CRM197. Začlenění do vakcinačního kalendáře vedlo k trvalému snížení invazívních pneumokokových onemocnění o téměř 80% a limitovanému účinku na zánět středního ucha. Pokrytí serotypů a náhrada vakcinačních serotypů obzvláště serotypem 19A jsou hlavní omezující faktory pro globální použití. Nová kandidátní 9valentní vakcína prokázala podstatné snížení celkové nemocnosti v Gambii a 11valentní vakcína potvrdila zlepšený efekt na akutní zánět středního ucha.

Název v anglickém jazyce

Present view of conjugated pneumococcus vaccines

Popis výsledku anglicky

Pneumococcal diseases cause substantial morbidity and mortality in both developed and developing countries. The only possible way how to control their occurrence is immunization. Multivalent plain polysaccharide vaccines recommended for elderly and chronically ill are however not effective in children under 2 years of age. This limitation can be overcome by coupling polysaccharides to a protein carrier that contains T-cell epitopes. The first pneumococcal conjugate vaccine was licensed in US in February2000 as 7-valent vaccine conjugated on CRM197 protein. Implementation into immunization calendar resulted in sustainable reduction of invasive pneumococcal diseases by almost 80% and moderate effect on acute otitis media. Serotype coverage and replacement of vaccine serotype particularly by serotype 19A are the major limiting factors for global use. New candidate 9-valent vaccine proved significant reduction in overall morbidity in Gambia and 11-valent vaccine confirmed improved effect

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Klinická mikrobiologie a infekční lékařství

ISSN

1211-264X

e-ISSN

—

Svazek periodika

12

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

98-102

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—