Synthesis and in vitro evaluation of new tacrine derivates-bis-alkylene linked 7-MEOTA

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F10%3A00002297" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/10:00002297 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/44555601:13440/10:00005558

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis and in vitro evaluation of new tacrine derivates-bis-alkylene linked 7-MEOTA

Popis výsledku v původním jazyce

Formerly, 9-amino-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroacridine (7-MEOTA) was investigated as promising tacrine analogue beneficial for its low toxicity compared to tacrine. In this study, novel 7-MEOTA derivatives were synthesized - namely - 9,9`-di-(alkane-1,omega-diyldiimino)-di-(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroacridine) was prepared from the corresponding diiodoalkanes. The novel compounds exhibit anticholinesterase (acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase) activity in vitro. The synthesis and in vitro data are summarized in this article.

Název v anglickém jazyce

Synthesis and in vitro evaluation of new tacrine derivates-bis-alkylene linked 7-MEOTA

Popis výsledku anglicky

Formerly, 9-amino-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroacridine (7-MEOTA) was investigated as promising tacrine analogue beneficial for its low toxicity compared to tacrine. In this study, novel 7-MEOTA derivatives were synthesized - namely - 9,9`-di-(alkane-1,omega-diyldiimino)-di-(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroacridine) was prepared from the corresponding diiodoalkanes. The novel compounds exhibit anticholinesterase (acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase) activity in vitro. The synthesis and in vitro data are summarized in this article.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/OVUOFVZ200805" target="_blank" >OVUOFVZ200805: INHIBITOR - Výzkum nových inhibitorů acetylcholinesterasy jako profylaxe intoxikací nervově-paralytickými látkami</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Letters in Organic Chemistry

ISSN

1570-1786

e-ISSN

—

Svazek periodika

7

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

AE - Spojené arabské emiráty

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000277156500011

EID výsledku v databázi Scopus

—