HI-6 and obidoxime implication in oxidative stress, antioxidants level and apoptosis
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F11%3A00002514" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/11:00002514 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/62157124:16170/11:43870283
Výsledek na webu
<a href="http://www.academicjournals.org/ajpp/PDF/pdf2011/Aug/Pohanka%20et%20al.pdf" target="_blank" >http://www.academicjournals.org/ajpp/PDF/pdf2011/Aug/Pohanka%20et%20al.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
HI-6 and obidoxime implication in oxidative stress, antioxidants level and apoptosis
Popis výsledku v původním jazyce
The oxime reactivators, obidoxime and asoxime (HI-6) are suitable for antidotal treatment after exposure to nerve agents. Although they are considered for use in humans under emergency situations, complete clinical studies are lacking as there were no clinical trials. We examined obidoxime and HI-6 in laboratory rats intramuscularly exposed to 25% of the median lethal dose (210 and 780 mg/kg) of each oxime reactivator and sacrificed 40 min after exposure. Brain and liver ferric reducing antioxidant power, reduced glutathione (GSH), glutathione reductase, thiobarbituric acid reactive substances, acetylcholinesterase, caspase 3 and glutathione S-transferase were assessed using standard protocols. We found significant depletion of liver and brain low molecular weight antioxidants. On the other hand, the depletion was partially recovered by an increase in the GSH level. Obidoxime was implicated in alteration of apoptotic processes in brain. Overall effects of oxime reactivators are discuss
Název v anglickém jazyce
HI-6 and obidoxime implication in oxidative stress, antioxidants level and apoptosis
Popis výsledku anglicky
The oxime reactivators, obidoxime and asoxime (HI-6) are suitable for antidotal treatment after exposure to nerve agents. Although they are considered for use in humans under emergency situations, complete clinical studies are lacking as there were no clinical trials. We examined obidoxime and HI-6 in laboratory rats intramuscularly exposed to 25% of the median lethal dose (210 and 780 mg/kg) of each oxime reactivator and sacrificed 40 min after exposure. Brain and liver ferric reducing antioxidant power, reduced glutathione (GSH), glutathione reductase, thiobarbituric acid reactive substances, acetylcholinesterase, caspase 3 and glutathione S-transferase were assessed using standard protocols. We found significant depletion of liver and brain low molecular weight antioxidants. On the other hand, the depletion was partially recovered by an increase in the GSH level. Obidoxime was implicated in alteration of apoptotic processes in brain. Overall effects of oxime reactivators are discuss
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FP - Ostatní lékařské obory
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/OVUOFVZ200905" target="_blank" >OVUOFVZ200905: MORČE - Působení nervově paralytických látek a reaktivátorů acetylcholinesterázy na morče</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
African Journal of Pharmacy and Pharmacology
ISSN
1996-0816
e-ISSN
—
Svazek periodika
5
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
NG - Nigérijská federativní republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
1145-1149
Kód UT WoS článku
000295800500021
EID výsledku v databázi Scopus
—