Nobelovy ceny a nemoc šílených krav

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60460709%3A41210%2F05%3A11920" target="_blank" >RIV/60460709:41210/05:11920 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Nobelovy ceny a nemoc šílených krav

Popis výsledku v původním jazyce

Nemoc šílených krav, bovinní spongiformní encefalopatie (BSE), patří do skupiny prionových chorob. Priony jsou vysoce odolné, mají zvláštní konformaci molekuly. Molekuly prionových celulárních proteinů PrPc mají typické tři úseky, kde je bílkovina stočena do šroubovice. Po změně konformace vznikají formy prionů, jež mají převahu struktur skládaného listu a označují se jako skrapiové priony PrPsc a slouží jako předloha pro změnu konformace dalších prionů. Degeneruje nervová tkáň. Za tento objev dostal Prusiner roku 1997 Nobelovu cenu. Lidskou variantou BSE je Creutzfeld-Jakobova nemoc. Vyskytuje se ve třech formách-sporadická, dědičná a iatrogenní forma (přenos léky jako jsou hormony). Infekční skrapiové proteiny se do organizmu mohou dostat jednak potravou, mohou vznikat rovněž mutací genu pro prionový protein a při selhávání odbourávání proteinů vbuňce. Za poznání způsobu, jak se buňky zbavují nepotřebných proteinů byla loni udělena Nobelova cena. Významnou úlohu zde sehrává proteazom

Název v anglickém jazyce

Nobel prizes and mad cow disease.

Popis výsledku anglicky

Mad cow disease, also called as bovine spongiform encephalopathy belongs to a group of prion diseases. Prions are very resistant and they have atypical molecule conformation. Molecules of cellular prions proteins PrPc have three typical sections, where the protein is convoluted to a helix. After conformation change, the forms with superiority of folded leaf prions create and they are labelled as scrapie prions PrPsc and are pattern for conformation change of another proteins. The nervous tissue degenerates. For this investigation Prusiner received Nobel Prize in 1997. Human variant of BSE is Creutzfeld-Jacob´s disease. It occurs in three forms-sporadic, hereditary and iatrogenic (transfer by drugs, e.g. hormones). Infectious scrapie proteins can get toan organism partly by food, they can rise also by mutation of a gene for prion protein and also at malfunctioning of protein degradation in the cell. The Nobel Prize was award for the mode of deprivation of unnecessary proteins by cells.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

GG - Chov hospodářských zvířat

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmář

ISSN

1210-9789

e-ISSN

—

Svazek periodika

4

Číslo periodika v rámci svazku

10

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

44-45

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—