Hledání a charkterizace SCAR markerů za účelem molekulární detekce osních nematod Ditylenchus dipsaci
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60460709%3A41210%2F06%3A18210" target="_blank" >RIV/60460709:41210/06:18210 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Identification and evaluation of SCAR markers for molecular detection of the stem and bulb nematode Ditylenchus dipsaci.
Popis výsledku v původním jazyce
Ditylenchus dipsaci, the stem nematode, is a migratory endoparasite of over 500 species of angiosperms. The main method of control of D. dipsaci is crop rotation, but the presence of morphologically indistinguishable host races with different host preferences makes rotation generally ineffective. Therefore, a sensitive, rapid and reliable as well as cost effective technique is needed to identification of D. dipsaci in biological samples. This study describes the development of species-specific pairs ofPCR oligonucleotides for detection and identification of the stem nematode D. dipsaci in various plant hosts. Designed DIT-2 primer pair specifically amplified a fragment of 325 bp, while DIT-5 primer pair always produced a fragment of 245 bp in all D. dipsaci isolates. The resulting two developed SCAR primer pairs were further tested using as template DNA extracted from collection of twelve healthy plant hosts, but no amplification was observed. The PCR protocol was shown to be quite se
Název v anglickém jazyce
Identification and evaluation of SCAR markers for molecular detection of the stem and bulb nematode Ditylenchus dipsaci.
Popis výsledku anglicky
Ditylenchus dipsaci, the stem nematode, is a migratory endoparasite of over 500 species of angiosperms. The main method of control of D. dipsaci is crop rotation, but the presence of morphologically indistinguishable host races with different host preferences makes rotation generally ineffective. Therefore, a sensitive, rapid and reliable as well as cost effective technique is needed to identification of D. dipsaci in biological samples. This study describes the development of species-specific pairs ofPCR oligonucleotides for detection and identification of the stem nematode D. dipsaci in various plant hosts. Designed DIT-2 primer pair specifically amplified a fragment of 325 bp, while DIT-5 primer pair always produced a fragment of 245 bp in all D. dipsaci isolates. The resulting two developed SCAR primer pairs were further tested using as template DNA extracted from collection of twelve healthy plant hosts, but no amplification was observed. The PCR protocol was shown to be quite se
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
GF - Choroby, škůdci, plevely a ochrana rostlin
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Proceedings of XVII. Czech and Slovak Plant Protection Conference. September 12-14, 2006,
ISBN
80-213-1564-4
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
488-497
Název nakladatele
ČZU Praha
Místo vydání
Praha
Místo konání akce
Praha
Datum konání akce
12. 9. 2006
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—