Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Genome-scale metabolic reconstruction of 7,302 human microorganisms for personalized medicine

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60460709%3A41340%2F23%3A94096" target="_blank" >RIV/60460709:41340/23:94096 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.nature.com/articles/s41587-022-01628-0" target="_blank" >https://www.nature.com/articles/s41587-022-01628-0</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41587-022-01628-0" target="_blank" >10.1038/s41587-022-01628-0</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Genome-scale metabolic reconstruction of 7,302 human microorganisms for personalized medicine

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The human microbiome influences the efficacy and safety of a wide variety of commonly prescribed drugs. Designing precision medicine approaches that incorporate microbial metabolism would require strain and molecule-resolved, scalable computational modeling. Here, we extend our previous resource of genome-scale metabolic reconstructions of human gut microorganisms with a greatly expanded version. AGORA2 (assembly of gut organisms through reconstruction and analysis, version 2) accounts for 7,302 strains, includes strain-resolved drug degradation and biotransformation capabilities for 98 drugs, and was extensively curated based on comparative genomics and literature searches. The microbial reconstructions performed very well against three independently assembled experimental datasets with an accuracy of 0,72 to 0,84, surpassing other reconstruction resources and predicted known microbial drug transformations with an accuracy of 0,81. We demonstrate that AGORA2 enables personalized, strain-resolved modeling by predicting the drug conversion potential of the gut microbiomes from 616 patients with colorectal cancer and controls, which greatly varied between individuals and correlated with age, sex, body mass index and disease stages. AGORA2 serves as a knowledge base for the human microbiome and paves the way to personalized, predictive analysis of host microbiome metabolic interactions.

  • Název v anglickém jazyce

    Genome-scale metabolic reconstruction of 7,302 human microorganisms for personalized medicine

  • Popis výsledku anglicky

    The human microbiome influences the efficacy and safety of a wide variety of commonly prescribed drugs. Designing precision medicine approaches that incorporate microbial metabolism would require strain and molecule-resolved, scalable computational modeling. Here, we extend our previous resource of genome-scale metabolic reconstructions of human gut microorganisms with a greatly expanded version. AGORA2 (assembly of gut organisms through reconstruction and analysis, version 2) accounts for 7,302 strains, includes strain-resolved drug degradation and biotransformation capabilities for 98 drugs, and was extensively curated based on comparative genomics and literature searches. The microbial reconstructions performed very well against three independently assembled experimental datasets with an accuracy of 0,72 to 0,84, surpassing other reconstruction resources and predicted known microbial drug transformations with an accuracy of 0,81. We demonstrate that AGORA2 enables personalized, strain-resolved modeling by predicting the drug conversion potential of the gut microbiomes from 616 patients with colorectal cancer and controls, which greatly varied between individuals and correlated with age, sex, body mass index and disease stages. AGORA2 serves as a knowledge base for the human microbiome and paves the way to personalized, predictive analysis of host microbiome metabolic interactions.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2023

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    NATURE BIOTECHNOLOGY

  • ISSN

    1087-0156

  • e-ISSN

    1087-0156

  • Svazek periodika

    41

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    22

  • Strana od-do

    1320-1331

  • Kód UT WoS článku

    000916149200003

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85146589321