NMR Study of the New Chiral Calix[4]Arenes

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F01%3A00004131" target="_blank" >RIV/60461373:22310/01:00004131 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/60461373:22340/01:00004131
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
NMR Study of the New Chiral Calix[4]Arenes
Popis výsledku v původním jazyce
The 1H and 13C NMR spectra of the new chiral calix[4]arene-based dihydroxy-diamides (1) and tetraamides (2) were completely assigned by a one- and two- dimensional homo- and heteronuclear experiments (1H-1H COSY, 1H-13C HMQC and HMBC) at 500.13 and 125.77 MHz. 1H and 13C NMR spectra were measured at different temperature for dihydroxy-diamides (1). For the assignment of all signals of carbon atoms 1H-13C HMQC and HMBC were performed. Our results show that the conformation of 1 in solution is very similar to the conformation in solid state (X-ray crystallography).
Název v anglickém jazyce
NMR Study of the New Chiral Calix[4]Arenes
Popis výsledku anglicky
The 1H and 13C NMR spectra of the new chiral calix[4]arene-based dihydroxy-diamides (1) and tetraamides (2) were completely assigned by a one- and two- dimensional homo- and heteronuclear experiments (1H-1H COSY, 1H-13C HMQC and HMBC) at 500.13 and 125.77 MHz. 1H and 13C NMR spectra were measured at different temperature for dihydroxy-diamides (1). For the assignment of all signals of carbon atoms 1H-13C HMQC and HMBC were performed. Our results show that the conformation of 1 in solution is very similar to the conformation in solid state (X-ray crystallography).

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2001
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)