15N?1H a 15N?13C spin-spinové interakce v15N-obohacených dihydroxamových kyselinách

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F08%3A00309025" target="_blank" >RIV/61388963:_____/08:00309025 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/67985858:_____/08:00309025

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

15N?1H and 15N?13C Couplings in 15N-Enriched Dihydroxamic Acids

Popis výsledku v původním jazyce

15N-enriched dihydroxamic acids (HONHCO(CH2)nCONHOH, n = 0, 1, and 2) were prepared and their spectra NMR (1H, 13C, 15N) recorded in dimethyl sulfoxide (DMSO) solutions with the aim of determining 15N coupling constants (15N?1H and 15N?13C). The resultssupplement chemical shifts published earlier and yield additional support to the structural conclusions derived from other NMR parameters. Notably, no trace of hydroximic structures could be found in the 15N NMR spectra of these acids. The values of 15N?13C coupling constants backed by theoretical calculations support the assignments made earlier for all of the major conformers and for the minor conformer of succinohydroxamic acid. The enrichment revealed that the minor component ofmalonodihydroxamic acid solution previously considered to be the ZE conformer is in fact the monohydroxamic acid (HOOC?CH2?CO?NH?OH).

Název v anglickém jazyce

15N?1H and 15N?13C Couplings in 15N-Enriched Dihydroxamic Acids

Popis výsledku anglicky

15N-enriched dihydroxamic acids (HONHCO(CH2)nCONHOH, n = 0, 1, and 2) were prepared and their spectra NMR (1H, 13C, 15N) recorded in dimethyl sulfoxide (DMSO) solutions with the aim of determining 15N coupling constants (15N?1H and 15N?13C). The resultssupplement chemical shifts published earlier and yield additional support to the structural conclusions derived from other NMR parameters. Notably, no trace of hydroximic structures could be found in the 15N NMR spectra of these acids. The values of 15N?13C coupling constants backed by theoretical calculations support the assignments made earlier for all of the major conformers and for the minor conformer of succinohydroxamic acid. The enrichment revealed that the minor component ofmalonodihydroxamic acid solution previously considered to be the ZE conformer is in fact the monohydroxamic acid (HOOC?CH2?CO?NH?OH).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Magnetic Resonance in Chemistry

ISSN

0749-1581

e-ISSN

—

Svazek periodika

46

Číslo periodika v rámci svazku

8

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000257727200009

EID výsledku v databázi Scopus

—