Benzhydroxamové kyseliny substituované na benzenovém jádře. 1H,13C, 15N NMR spektra a NHOH protonová výměna

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F05%3A00028612" target="_blank" >RIV/67985858:_____/05:00028612 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60461373:22340/05:00022520

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Ring-Substituted Benzohydroxamic Acids: 1H, 13C and 15N NMR Spectra and NHOH Proton Exchange

Popis výsledku v původním jazyce

NMR spectra (1H, 13C, 15N) of para- and meta-substituted benzohydroxamic acids were studied in dry dimethyl sulfoxide solutions. The 13C chemical shifts were very close to those found by cross-polarization magic angle spinning in solids, the hydroxamic (not hydroximic) structure of which is unambiguous. The hydroxamic structure of these acids in DMSO solutions was proved independently by their 15N chemical shifts. The 15N and 1H chemical shifts of the NHOH fragment showed excellent mutual dependences and dependences on the nature of the ring substituent. According to these dependences and ab initio energy calculations, all the acids assume the same Z conformation. Proton exchange between hydroxamic OH and NH groups in DMSO proceeded by both intra- andintermolecular exchange and the rates did not exhibit any simple relationship to the substituent constants.

Název v anglickém jazyce

Ring-Substituted Benzohydroxamic Acids: 1H, 13C and 15N NMR Spectra and NHOH Proton Exchange

Popis výsledku anglicky

NMR spectra (1H, 13C, 15N) of para- and meta-substituted benzohydroxamic acids were studied in dry dimethyl sulfoxide solutions. The 13C chemical shifts were very close to those found by cross-polarization magic angle spinning in solids, the hydroxamic (not hydroximic) structure of which is unambiguous. The hydroxamic structure of these acids in DMSO solutions was proved independently by their 15N chemical shifts. The 15N and 1H chemical shifts of the NHOH fragment showed excellent mutual dependences and dependences on the nature of the ring substituent. According to these dependences and ab initio energy calculations, all the acids assume the same Z conformation. Proton exchange between hydroxamic OH and NH groups in DMSO proceeded by both intra- andintermolecular exchange and the rates did not exhibit any simple relationship to the substituent constants.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Magnetic Resonance in Chemistry

ISSN

0749-1581

e-ISSN

—

Svazek periodika

43

Číslo periodika v rámci svazku

7

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

535-542

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—