Molecular recognition of amino acid esters in liquid polymeric membrane ion-selective electrodes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F01%3A00004578" target="_blank" >RIV/60461373:22310/01:00004578 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/60461373:22340/01:00004578

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Molecular recognition of amino acid esters in liquid polymeric membrane ion-selective electrodes

Popis výsledku v původním jazyce

The application of binaphthol derivatives 6'-tert-butyl-3-[2-(2-hydroxyethoxy)-ethoxymethyl]-[1,1'-binaphthalenyl]-2,2'diol (1) and 2-(2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalenyl-3-ylmethoxy)phenol (2) as novel multitopic receptors for amino acid esters within plasticized PVC membranes is described. Potentiometric experiments have shown that the recognition behavior of amino acid esters was significantly controlled by intermolecular interactions between the receptor and the NH3+ group and residual "R" group on the a-carbon of the target substrate (amino acid ester). In addition, a 1H NMR investigation served to (i) confirm the potentiometric data, about the key binding modes for molecular recognition of amino acid esters by binaphthol receptors, (ii) determinestoichiometry of the complex binaphthol derivative - amino acid ester (1:1 and 1:2) and (iii) evaluate corresponding binding constants for AlaOMe.

Název v anglickém jazyce

Molecular recognition of amino acid esters in liquid polymeric membrane ion-selective electrodes

Popis výsledku anglicky

The application of binaphthol derivatives 6'-tert-butyl-3-[2-(2-hydroxyethoxy)-ethoxymethyl]-[1,1'-binaphthalenyl]-2,2'diol (1) and 2-(2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthalenyl-3-ylmethoxy)phenol (2) as novel multitopic receptors for amino acid esters within plasticized PVC membranes is described. Potentiometric experiments have shown that the recognition behavior of amino acid esters was significantly controlled by intermolecular interactions between the receptor and the NH3+ group and residual "R" group on the a-carbon of the target substrate (amino acid ester). In addition, a 1H NMR investigation served to (i) confirm the potentiometric data, about the key binding modes for molecular recognition of amino acid esters by binaphthol receptors, (ii) determinestoichiometry of the complex binaphthol derivative - amino acid ester (1:1 and 1:2) and (iii) evaluate corresponding binding constants for AlaOMe.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CB - Analytická chemie, separace

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA306%2F99%2F0054" target="_blank" >GA306/99/0054: Endoteliální syntéza oxidu dusnatého: strukturálně funkční vztahy, polymorfizmy a návrh cílených inhibitorů</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2001

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Analytica Chimica Acta

ISSN

0003-2670

e-ISSN

—

Svazek periodika

448

Číslo periodika v rámci svazku

1-2

Stát vydavatele periodika

NL - Nizozemsko

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

19-25

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—