Synthesis of polyfluoroalkylated cyclopentenes as model compounds for fluorophilic cyclopentadienes

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F02%3A00006492" target="_blank" >RIV/60461373:22310/02:00006492 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of polyfluoroalkylated cyclopentenes as model compounds for fluorophilic cyclopentadienes
Popis výsledku v původním jazyce
Nucleophilic opening of 6-oxabicyclo[3.1.0]hexane (1) epoxide ring by ethenylmagnesium bromide was employed for the preparation of 2-ethenylcyclopentan-1-ol (2). Radical addition of perfluoroalkyl iodides 3 to alkenol 2 afforded (polyfluoroiodoalkyl)cyclopentanols 4, which were deiodinated with tributylstannane to (polyfluoroalkyl)cyclopentanols 5, followed by dehydration with Nafion-H to the target (polyfluoroalkyl)cyclopentenes 6, which are potential intermediates for fluorous chemistry.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of polyfluoroalkylated cyclopentenes as model compounds for fluorophilic cyclopentadienes
Popis výsledku anglicky
Nucleophilic opening of 6-oxabicyclo[3.1.0]hexane (1) epoxide ring by ethenylmagnesium bromide was employed for the preparation of 2-ethenylcyclopentan-1-ol (2). Radical addition of perfluoroalkyl iodides 3 to alkenol 2 afforded (polyfluoroiodoalkyl)cyclopentanols 4, which were deiodinated with tributylstannane to (polyfluoroalkyl)cyclopentanols 5, followed by dehydration with Nafion-H to the target (polyfluoroalkyl)cyclopentenes 6, which are potential intermediates for fluorous chemistry.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2002
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)